NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A. Newron Pharmaceuticals S.p.A.: Newron Pharmaceuticals präsentiert Finanzresultate 2015
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Newron Pharmaceuticals S.p.A.: Newron Pharmaceuticals präsentiert
Finanzresultate 2015
01.03.2016 / 07:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Newron Pharmaceuticals präsentiert Finanzresultate 2015
Verwaltungsrat genehmigt Traktandenliste für Generalversammlung
am 22. März 2016
Mailand, Italien, 1. März 2016 - Newron Pharmaceuticals S.p.A. ("Newron"),
ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung
neuartiger Therapien für Patienten mit Erkrankungen des zentralen
Nervensystems (ZNS) und Schmerzen konzentriert, präsentiert die Ergebnisse
für das per 31. Dezember 2015 abgeschlossene Geschäftsjahr sowie den
Ausblick für 2016.
Wichtige Fakten und Ereignisse
- Die EU-Kommission erteilt im Februar die Zulassung für Xadago(R)
(Safinamide) zur Behandlung von Patienten mit der Parkinson-Krankheit
(PD) im mittleren bis späten Stadium
- Das "Late-Cycle-Review"-Meeting zum Zulassungsantrag für Xadago(R) (New
Drug Application) mit der US-amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA) wurde im September abgeschlossen, das PDUFA-Datum
ist der 29. März 2016
- Zambon bringt Xadago(R) im Mai in Deutschland auf den Markt
- Im Oktober startet Meiji Seika Pharma die konfirmatorische
Phase-II/III-Studie und die Phase-III-Langzeitstudie mit Safinamide als
Zusatztherapie zu Levodopa bei japanischen PD-Patienten
- Zulassung von Xadago(R) durch Swissmedic für Patienten mit PD in der
Schweiz im November
- Orphan Drug Designation für Sarizotan für Patienten mit dem
Rett-Syndrom von der EU-Kommission und der US-amerikanischen FDA im
Sommer erhalten
- Pivotale internationale Studie mit Sarizotan für Patienten mit dem
Rett-Syndrom vorbereitet; Studien-Start geplant für Q2 2016
- Start der U.S.-Phase-II-Studie mit NW-3509 als Zusatztherapie für
Patienten mit Schizophrenie im Dezember, vorausgehend Bekanntgabe
positiver Phase-I-Daten im Januar 2015
- sNN0031- und sNN0029-Entwicklungsprogramme im Oktober infolge einer
Priorisierung der frühen Pipeline-Projekte beendet
- Abschluss von Privatplatzierungen in Höhe von EUR 28,4 Millionen mit
führenden EU- und U.S.-Investoren im April und November
- Zambon bringt Xadago(R) Anfang 2016 in der Schweiz, Spanien und Italien
auf den Markt (Ereignisse nach Ende des Berichtszeitraums)
Stefan Weber, CEO von Newron, kommentierte: "Es ist eine grossartige
Belohnung unserer langjährigen Arbeit, zu sehen, dass Patienten, die unter
Parkinson leiden, nun Zugang zu Xadago(R) haben. Xadago(R) wurde in
mehreren europäischen Ländern zugelassen und eingeführt und auch die
Zulassungen in den USA und Japan rücken näher. Wir sind glücklich darüber,
im Jahr 2015 so grosse Erfolge erzielt zu haben."
Ravi Anand, CMO von Newron, fügte hinzu: "Auch wenn 2015 unser Schwerpunkt
noch auf Xadago(R) lag, gab es bei Sarizotan wesentliche Fortschritte zu
verzeichnen. Im Sommer haben die Europäische Kommission und die
US-amerikanische FDA Sarizotan den Orphan-Drug-Status für die Behandlung
von Patienten mit dem Rett-Syndrom erteilt. Wir führten umfassende
Gespräche mit den Zulassungsbehörden in Europa, den USA und Kanada und
planen den Start einer zulassungsrelevanten, 24-wöchigen, doppelt
verblindeten, placebokontrollierten Wirksamkeitsstudie im 2. Quartal 2016.
Frühere Studien zeigten auf, dass Sarizotan das Potenzial hat,
Atemstillstände und Hyperventilationsepisoden erheblich zu reduzieren und
so die Lebensqualität der Patienten mit Rett-Syndrom und deren
Betreuungspersonen zu verbessern. Im Falle einer Zulassung wird Sarizotan
wohl das erste Produkt sein, das für die Behandlung dieser schrecklichen
Krankheit zugelassen wird und das Newron eigenständig vermarktet."
Markteinführung von Xadago(R) (Safinamide) in Deutschland
Anfang des Jahres erteilte die Europäische Kommission die Zulassung für die
Verwendung von Xadago(R) bei PD-Patienten im mittleren bis späten Stadium.
Xadago(R) wurde als Zusatztherapie zu Levodopa allein oder in Kombination
mit anderen Parkinson-Medikamenten zugelassen. Es ist somit der erste neue
chemische Wirkstoff seit zehn Jahren, der die Zulassung als
Parkinson-Medikament erhielt. Besonders wichtig ist, dass die einzigartigen
Merkmale des Arzneimittels in der Produktinformation klar vermerkt sind. Im
Mai führte Newrons Partner Zambon Xadago(R) auf dem deutschen Markt ein,
und gefolgt von der Zulassung von Xadago(R) als Parkinson-Medikament durch
die Swissmedic im November gaben Zambon und Newron Anfang 2016 die
Markteinführung des Medikaments in der Schweiz, wie auch in Spanien und
Italien bekannt. Das erste Feedback aus Deutschland ist positiv.
Darüber hinaus konnte im September das "Late-Cycle-Review"-Meeting zum
Zulassungsantrag für Xadago(R) mit der US-amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA) abgeschlossen werden. Als PDUFA-Stichtag wurde der 29.
März 2016 festgelegt. Kurz danach, im Oktober, startete Newrons japanischer
Partner Meiji Seika Pharma eine konfirmatorische Phase-II/III-Studie und
die Phase-III-Langzeitstudie mit Safinamide als Zusatztherapie zu Levodopa
bei japanischen PD-Patienten, bei denen es unter der Standardtherapie zu
einem sogenannten "Wearing-off"-Phänomen kommt. Xadago(R) wurde somit in
mehreren europäischen Territorien zugelassen und eingeführt, und auch die
Zulassungen in den USA und Japan rücken näher.
Fortschritte bei Sarizotan
Mit diesem neuen chemischen Wirkstoff soll das Rett-Syndrom, eine seltene
neurologische Entwicklungsstörung, behandelt werden. Mitte des Jahres
übermittelte der Ausschuss für Arzneimittel für seltene Krankheiten (COMP)
eine positive Stellungnahme an die Europäische Kommission, in der die
Zulassung von Sarizotan als Orphan-Arzneimittel zur Behandlung des
Rett-Syndroms empfohlen wurde. Sowohl die Europäische Kommission als auch
die US-amerikanische FDA folgten dieser Empfehlung und verliehen Sarizotan
den Orphan-Drug-Status für diese Indikation. Newron ist der Ansicht, dass
Sarizotan die Anzahl der Apnoe- und Hyperventilationsepisoden signifikant
senken kann. Es hat somit das Potenzial, die Lebensqualität von Patienten
mit Rett-Syndrom zu verbessern und durch die Senkung der sekundären Herz-
und Atemwegskomplikationen das Leben der von dieser Erkrankung betroffenen
Mädchen und Frauen zu verlängern. Nach fortgeschrittenen Gesprächen mit den
Zulassungsbehörden in Europa, den USA und Kanada ist nun eine
zulassungsrelevante, 24-wöchige, doppelt verblindete, placebokontrollierte
Wirksamkeitsstudie mit Sarizotan geplant.
Finanzierung von Pipeline-Projekten gesichert
Die Aktionäre von Newron haben die Gesellschaft unterstützt und
Kapitalerhöhungen in Höhe von bis zu 1,3 Mio. zusätzlichen Aktien
genehmigt, um Mittel für die Weiterentwicklung der innovativen
Pipeline-Projekte einzuwerben. Im April bewiesen institutionelle Investoren
aus Europa und den USA ihr Vertrauen in Newron durch die Zeichnung von
843.072 neu ausgegebenen Aktien, was einem Bruttoemissionserlös von EUR
23,4 Mio. entsprach. Zudem schloss Newron im November eine
Privatplatzierung von 209.364 Aktien bei einem führenden US-amerikanischen,
auf Biotechnologie und Gesundheitswesen spezialisierten Investor ab, die zu
einem Bruttoemissionserlös von weiteren EUR 4,9 Mio. führte. Diese Mittel
sollen dazu verwendet werden, die Entwicklung von innovativen Produkten in
der Pipeline zu beschleunigen, vor allem die weiter fortgeschrittenen
Kandidaten Sarizotan (Rett-Syndrom) und NW-3509, eine neue Zusatztherapie
für Schizophrenie.
Wichtigste Finanzergebnisse
- Die Lizenzeinnahmen in Höhe von EUR 1,8 Mio. (2014: EUR 1,3 Mio.)
stehen in Zusammenhang mit der von Zambon S.p.A erhaltenen nicht
rückzahlbaren Meilensteinzahlung infolge der Zulassung von Xadago(R)
(Safinamide) zur Behandlung der idiopathischen Parkinson-Krankheit;
Lizenzgebühren von EUR 0,5 Mio. wurden von Zambon basierend auf den
Nettoumsätzen von Xadago(R) in Deutschland in der Periode vom 15. Mai
bis 31. Dezember gezahlt.
- Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung erhöhten sich netto auf EUR
18,4 Mio. (2014: EUR 6,0 Mio.), primär aufgrund der Fortschritte in der
Entwicklung von Sarizotan und NW-3509, sowie Restrukturierungskosten
und Abschreibungen betreffend der eingestellten Entwicklungsprojekte
sNN0031 und sNN0029. F&E-Ausgaben für Xadago(R) (Safinamide) von EUR
3,2 Mio. (2014: EUR 6,4 Mio.) wurden von Zambon zurückerstattet.
F&E-Ausgaben von EUR 1,7 Mio. (2014: 2,1 Mio.) wurden durch Zuschüsse
gedeckt.
- Die Zahlungsmittelabflüsse aus Geschäftstätigkeit sind auf EUR 12,9
Mio. (2014: EUR 9,9 Mio.) gestiegen, primär aufgrund der gestiegenen
Investitionen in F&E-Projekte.
Die liquiden Mittel der Gruppe, einschliesslich sonstiger kurzfristiger
finanzieller Vermögenswerte sowie Barmittel und Barmitteläquivalente,
beliefen sich zum Jahresende auf EUR 41 Mio.
Zusammenfassung der Finanzdaten (IFRS)
In Tausend EUR (ausser Ergebnisse je Aktie)
^
2015 2014
Lizenzerlöse 1'800 1'300
Lizenzgebühren 475 0
Übrige Erlöse 105 257
Erträge 2'380 1'557
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung, netto 18'449 6'017
Operativer Verlust 24'400 11'215
Finanzeinnahmen (583) 492
Nettoverlust 22'816 10'095
Verlust pro Aktie 1,66 0,80
Liquide Mittel aus Geschäftstätigkeit (12'862) (9'998)
Liquide Mittel, sonstige kurzfristige finanzielle 40'931 25'702
Vermögenswerte
Gesamtvermögen 44'380 37'074
°
Der vollständige Geschäftsbericht 2015 von Newron ist abrufbar unter:
http://www.newron.com/financial-report
Ausblick
Xadago(R) ist nun in Deutschland, Spanien, Italien und in der Schweiz im
Handel erhältlich. Die FDA hat den PDUFA-Stichtag für Xadago(R) auf den 29.
März 2016 festgelegt. Die wichtigsten Pipeline-Projekte Sarizotan und
NW-3509 machen gute Fortschritte. Die zulassungsrelevante
Wirksamkeitsstudie mit Sarizotan soll im 2. Quartal 2016 starten, und die
Ergebnisse der Phase-II-Studie mit NW-3509 werden im 4. Quartal 2016
erwartet. Auf der Basis von höher erwarteten Lizenzgebühren aus Verkäufen
von Xadago(R) in verschiedenen europäischen Ländern während der gesamten
Berichtsperiode 2016 und zusätzlichen Meilensteinzahlungen sowie
potenziellen Erlösen durch die weitere Lizenzierung von Safinamide seitens
Zambon sollten die Einnahmen 2016 das Vorjahr deutlich übertreffen. Die
F&E-Ausgaben werden aufgrund der Kosten der klinischen Entwicklung für die
Wirksamkeitsstudien mit Sarizotan und NW-3509 höher sein als 2015. Die
Liquidität der Gruppe führt Newron gut ins Jahr 2017, über erwartete
wichtige Meilensteine hinaus.
Traktanden der Generalversammlung 2016
Der Verwaltungsrat von Newron hat die folgende Traktandenliste für die
ordentliche und ausserordentliche Generalversammlung am 22. März 2016 um
10:30 Uhr MEZ genehmigt, die am Hauptsitz des Unternehmens in Bresso (Mi),
Italien, stattfinden wird. Die offizielle Einberufung der Aktionäre wird
zum 1. März in den statutarisch vorgesehen Publikationsorganen
veröffentlicht. Die vollständige Einladung sowie ergänzende Materialien
werden am gleichen Tag auf der Website des Unternehmens verfügbar sein.
1. Genehmigung der Bilanz per 31. Dezember 2015
2. Ernennung der gesetzlich vorgeschriebenen Prüfer (Collegio Sindacale)
für die Drei-Jahres-Periode von 2016-2018 und damit bis zur Genehmigung
der Bilanz per 31. Dezember 2018 und Festsetzung ihrer Honorare
3. Ernennung der Wirtschaftsprüfungsgesellschaft für den Zeitraum von
2016-2018
4. Bevollmächtigung des Verwaltungsrates gemäss Art. 2443 des
Zivilgesetzbuches, einmalig oder in mehreren Malen das Aktienkapital
gesondert (in via scindibile) zu erhöhen, auch unter Ausschluss des
Optionsrechtes gemäss Art. 2441, Teil 4, erster Abschnitt, Teil 5, 6
und/oder 8 des Zivilgesetzbuches, vorausgesetzt, dass die unter Punkt
4, 5 und 6 dieser Aktionärsversammlung erwähnten
Aktienkapitalerhöhungen insgesamt bis zu einem maximalen Nominalwert
von nicht mehr als Euro 711.177,20 und damit bis zu einer maximalen
Anzahl von 3.555.886 Stammaktien der Newron Pharmaceuticals S.p.A.
durchgeführt werden können
5. Bevollmächtigung des Verwaltungsrates gemäss Art. 2420ter des
Zivilgesetzbuches zur Ausgabe von Wandelschuldverschreibungen und zur
Erhöhung des Aktienkapitals, einmalig oder in mehreren Malen, gesondert
(in via scindibile), auch unter Ausschluss des Optionsrechtes gemäss
Art. 2441, Teil 5 und 6, des Zivilgesetzbuches, vorausgesetzt, dass die
unter Punkt 4, 5 und 6 dieser Aktionärsversammlung erwähnten
Aktienkapitalerhöhungen insgesamt bis zu einem maximalen Nominalwert
von nicht mehr als Euro 711.177,20 und damit bis zu einer maximalen
Anzahl von 3.555.886 Stammaktien der Newron Pharmaceuticals S.p.A.
durchgeführt werden können
6. Gesonderte (in via scindibile) Aktienkapitalerhöhung, zur Zahlung unter
Ausschluss des Optionsrechtes, innerhalb der Begrenzung von 10 % des
Aktienkapitals gemäss Art. 2441, Teil 4, 2. Abschnitt des
Zivilgesetzbuches, vorausgesetzt, dass die unter Punkt 4, 5 und 6
dieser Aktionärsversammlung erwähnten Aktienkapitalerhöhungen insgesamt
bis zu einem maximalen Nominalwert von nicht mehr als Euro 711.177,20
und damit bis zu einer maximalen Anzahl von 3.555.886 Stammaktien der
Newron Pharmaceuticals S.p.A. durchgeführt werden können
7. Abhängig von der Zustimmung zu und der Ausführung der oben erwähnten
Punkte 4, 5 und 6, Widerruf:
(i) des am 27. März 2014 angenommenen Beschlusses, der durch die
Notarkanzlei Filippo Zabban von Milano verfasst wurde, vertr.
66.143/11.351, der dem Verwaltungsrat gemäss Art. 2443 des
Zivilgesetzbuches die Befugnis erteilt, bis zum 27. März 2019 das
Aktienkapital für die Zahlung gesondert (in via scindibile), einmalig
oder in mehreren Malen bis zu einem maximalen Gesamtnominalwert von
Euro 375.844,00 zu erhöhen und damit bis zu einer maximalen Anzahl von
1.879.220 Stammaktien der Newron Pharmaceuticals S.p.A. derselben
Struktur wie die der bereits ausgegebenen, unter Ausschluss der
Optionsrechte gemäss Art. 2441, Teil 5 des Zivilgesetzbuches
(ii) des am 2. April 2010 angenommenen Beschlusses, der durch die
Notarkanzlei Stefano Rampolla von Milano protokolliert wurde, vertr.
34893/8887, der optionalen Erhöhung des Aktienkapitals (in via
scindibile) bis zu einem maximalen Nominalwertbetrag von Euro
375,844.00 durch die Ausgabe einer maximalen Anzahl von 1,879,220
Stammaktien der Newron Pharmaceuticals S.p.A.
Einwahl in die Konferenz für Medienvertreter, Investoren und Analysten am
1. März 2016, 9:15 bis 10:15 Uhr MEZ
Das Managementteam stellt die Ergebnisse des Gesamtjahres vor und
informiert über die F&E-Pipeline von Newron (in englischer Sprache).
Die Telefonkonferenz ist unter folgenden Einwahlnummern zugänglich:
Kontinentaleuropa: +41 (0) 58 310 50 00
GB: +44 (0) 203 059 58 62
USA: +1 (1) 631 570 56 13
Italien: +39 02 30 46 48 58
Die für die Präsentation verwendeten Unterlagen sind verfügbar unter:
http://www.newron.com/downloads
Kommende Ereignisse
Generalversammlung 22. März 2016
Halbjahresbericht 2016 15. September 2016
Über Newron Pharmaceuticals
Newron (SIX: NWRN) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf
neuartige Therapien fur Erkrankungen des Zentralen Nervensystems (ZNS) und
Schmerzen konzentriert. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Bresso bei
Mailand, Italien. Die europaische Zulassung fur Xadago(R) (Safinamide)
wurde von der Europaischen Kommission im Februar 2015 fur die Behandlung
der Parkinson-Krankheit erteilt, gefolgt von der Marktzulassung in der
Schweiz im November 2015 durch Swissmedic. Das Medikament wurde von Newrons
Partner Zambon in den ersten Kernterritorien der EU, Deutschland, Spanien
und Italien sowie in der Schweiz eingefuhrt. Der
New-Drug-Application-(NDA)- Zulassungsantrag wurde von der
US-amerikanischen Zulassungsbehorde Food and Drug Administration (FDA) zur
Prufung akzeptiert, PDUFA-Datum ist der 29. Marz 2016. Die Zambon Group
besitzt die globalen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an Safinamide mit
Ausnahme Japans und anderer Schlusselregionen Asiens, fur die Meiji Seika
die entsprechenden Rechte besitzt. Zusatzliche Projekte von Newron
konzentrieren sich auf vielversprechende Behandlungen von seltenen
Erkrankungen und befinden sich in unterschiedlichen Stadien der klinischen
Entwicklung, darunter Sarizotan fur das Rett-Syndrom, fur das Newron den
Orphan-Drug-Status in den USA und der EU erhielt, und Ralfinamide fur
bestimmte seltene Schmerzindikationen. Newron entwickelt daruber hinaus
NW-3509 als mogliche erste Begleittherapie zur Behandlung von Patienten
mit Positivsymptomen der Schizophrenie. www.newron.com
Für weitere Informationen
^
Medien Investoren und Analysten
Newron Newron
Stefan Weber - CEO Stefan Weber - CEO
Tel.: +39 02 6103 46 26 Tel.: +39 02 6103 46 30
E-Mail: pr@newron.com E-Mail: ir@newron.com
UK/Europa
Julia Phillips
FTI Consulting
Tel.: +44 (0)20 3727 1000
Schweiz
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IRF Communications
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Deutschland
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MC Services AG Anne Hennecke
Tel.: +49 211 52925222 MC Services AG
anne.hennecke@mc-services.eu Tel.: +49 211 52925222
anne.hennecke@mc-services.eu
USA
David Connolly USA
LaVoieHealthScience Beth Kurth
Tel.: +1 617 374 8800, Ext. 108 LaVoieHealthScience
dconnolly@lavoiehealthscience.com Tel.: +1 617 374-8800, Ext. 109
bkurth@lavoiehealthscience.com
°
Wichtige Hinweise
Dieses Dokument enthält zukunftsbezogene Aussagen, die (auf nicht
erschöpfende Weise) folgende Themen betreffen: (1) die Fähigkeit von
Newron, ihre Geschäftsfelder weiterzuentwickeln und auszubauen, die
Entwicklung ihrer aktuellen Produktkandidaten erfolgreich abzuschließen,
laufende und zukünftige Kollaborationen zur Entwicklung und Vermarktung
ihrer Produktkandidaten mit Erfolg zu führen und die Kosten (einschließlich
Personalkosten) zu senken, (2) den Markt für Arzneimittel zur Behandlung
von Erkrankungen des ZNS und von Schmerzen, (3) die erwarteten zukünftigen
Erträge, Investitionen und finanziellen Ressourcen von Newron und (4)
diesen Aussagen zugrundeliegende Hypothesen. In manchen Fällen können diese
Aussagen und Hypothesen anhand von Begriffen wie "werden", "voraussehen",
"schätzen", "erwarten", "prognostizieren", "beabsichtigen", "planen",
"vermuten", "abzielen" und anderen Wörtern und Begriffen mit ähnlicher
Bedeutung erkannt werden. Alle in diesem Dokument enthaltenen Aussagen
bezüglich der Strategie, den Zielen, den Plänen, der zukünftigen
finanziellen Position, den prognostizierten Erträgen und Kosten sowie den
Aussichten von Newron, mit Ausnahme historischer Fakten, sind
zukunftsbezogene Aussagen. Aufgrund ihrer Natur sind diese Aussagen und
Hypothesen mit allgemeinen und spezifischen Risiken und Unwägbarkeiten
verbunden, wobei das Risiko besteht, dass explizit oder implizit in diesem
Dokument enthaltene Voraussagen, Prognosen, Hochrechnungen und andere
Ergebnisse nicht eintreffen. Zukünftige Ereignisse und tatsächliche
Ergebnisse könnten sich aufgrund einer Reihe wichtiger Faktoren erheblich
von jenen unterscheiden, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen
beschrieben oder in Erwägung gezogen werden oder die diesen zugrunde
liegen. Zu diesen Faktoren zählen (auf nicht erschöpfende Weise) die
folgenden: (1) Unwägbarkeiten bei der Entdeckung, Entwicklung oder
Vermarktung von Produkten, zu denen, ohne darauf beschränkt zu sein,
negative Resultate von klinischen Studien oder Forschungsprojekten oder
unerwartete Nebenwirkungen gehören, (2) Verzögerung bei der behördlichen
Zulassung oder bei der Markteinführung bzw. Unmöglichkeit des Erhalts der
Zulassung oder der Markteinführung, (3) die zukünftige Akzeptanz von
Produkten auf dem Markt, (4) der Verlust von geistigen Eigentumsrechten
oder die Unmöglichkeit, einen entsprechenden Schutz solcher Rechte zu
erhalten, (5) die Unmöglichkeit, zusätzliche Mittel aufzubringen, (6) der
Erfolg bestehender sowie das Zustandekommen zukünftiger Kollaborationen und
Lizenzverträge, (7) Rechtsstreitigkeiten, (8) Verlust von wichtigen
leitenden oder anderen Mitarbeitenden, (9) negative Publicity und
Berichterstattung und (10) wettbewerbsbezogene, regulatorische, gesetzliche
und juristische Entwicklungen oder Veränderungen des Marktes und/oder der
allgemeinen wirtschaftlichen Bedingungen. Es ist möglich, dass Newron die
in den zukunftsbezogenen Aussagen geäußerten Pläne, Absichten oder
Erwartungen nicht verwirklicht, und dass sich die diesen Aussagen zugrunde
liegenden Hypothesen als falsch erweisen. Anleger sollten daher kein
unangemessenes Vertrauen in diese Aussagen setzen. Es kann nicht garantiert
werden, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse von Forschungsprogrammen,
Entwicklungsaktivitäten, Vermarktungsplänen, Kollaborationen und Geschäften
nicht erheblich von den Erwartungen unterscheiden, die in derartigen
zukunftsbezogenen Aussagen oder den zugrunde liegenden Hypothesen zum
Ausdruck gebracht werden.
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zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies wird durch die
geltenden Regelungen der SIX Swiss Exchange verlangt, an der die Aktien von
Newron notiert sind.
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Zeichnung von Wertpapieren von Newron, noch enthält sie ein derartiges
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441345 01.03.2016
