Basel (awp) - Der Basler Pharmakonzern Novartis hat am Freitag ein positives Gutachten des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu seinem Mittel Tabrecta zur Bekämpfung von Lungenkrebs vermeldet. Das Gutachten der Behörde basiere auf der Phase-II-Studie "GEOMETRY mono-1", heisst es in dem Communiqué.

Der EMA-Ausschuss empfehle nun, die Zulassung von Tabrecta als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu erteilen, deren Tumoren Veränderungen aufwiesen. Verwendet werden soll das Mittel dabei für Patienten, die nach einer vorherigen Behandlung mit Immuntherapie und/oder platinbasierter Chemotherapie eine systemische Therapie benötigen.

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