Basel (awp) - Novartis hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für das Mittel Adakveo (Crizanlizumab) erhalten. Der Ausschuss empfiehlt eine bedingte Marktzulassung des Mittels, um Patienten zu behandeln, die an Sichelzellanämie leiden.

Dabei soll Adakveo zur Vorbeugung von wiederkehrenden vaso-okklusiven Krisen (VOCs) oder Schmerzkrisen bei Patienten mit Sichelzellanämie eingesetzt werden, wie Novartis am Freitag mitteilte. Adakveo kann den Angaben zufolge als Zusatztherapie oder auch als Monotherapie verabreicht werden.

Bei der Sichelzellenanämie kommt es zu einem vermehrten Abbau der roten Blutkörperchen, der durch eine angeborene Fehlbildung im Hämoglobin, dem roten Blutfarbstoff, verursacht wird. Die Erkrankung wird vererbt.

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