Basel (awp) - Der Pharmakonzern Novartis hat für den Produktkandidaten 177Lu-PSMA-617 von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status Therapiedurchbruch erhalten. Das Mittel wird zur Behandlung von Patienten mit einer bestimmten Form von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) erforscht und weiterentwickelt.

Der Status Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) für die Radioligandentherapie stütze sich auf positive Daten aus der Phase-III-Studie VISION, teilte Novartis am Mittwoch mit. Da habe das Mittel in Kombination mit der besten Standardtherapie (SOC) unter anderem eine signifikant verbesserte Überlebensrate bei Patienten mit Prostatakrebs gezeigt im Vergleich zur SOC-Behandlung allein.

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