Basel (awp) - Novartis stellt an der Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) weitere Daten aus der Phase-III-Studie ASCLEPIOS zu Kesimpta (Ofatumumab) vor. Das Mittel senke bei Patienten mit multipler Sklerose das Risiko, dass die Behinderung weiter fortschreitet, teilte der Konzern am Freitag mit.

Diese Resultate seien unabhängig von der Schubaktivität (PIRA) nach drei und sechs Monaten erzielt worden, hiess es in der Mitteilung weiter. Verglichen wurde das Novartis-Mittel mit Teriflunomid in einer Untergruppe neu diagnostizierter, therapienaiver Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS).

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