Nurix Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) den IND-Antrag (Investigational New Drug) des Unternehmens zur Ausweitung des laufenden klinischen Phase 1-Programms für NX-5948 auf Standorte in den Vereinigten Staaten genehmigt hat. In der Phase 1a/1b-Studie, die derzeit in Großbritannien durchgeführt wird, wird NX-5948, ein oral verabreichter niedermolekularer Degradator der Bruton-Tyrosinkinase (BTK), untersucht. Die multizentrische, offene Phase 1 Dosis-Eskalations- und Expansionsstudie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von NX-5948 bei Erwachsenen mit rezidivierten und refraktären B-Zell-Malignomen untersuchen. Nurix hat vor kurzem nachgewiesen, dass die einmal tägliche Verabreichung von NX-5948 bei Patienten mit B-Zell-Malignomen in allen bisher getesteten Dosierungen zu einem wirksamen Abbau von BTK führt, wobei die BTK-Spiegel bei der Behandlung im gewünschten therapeutischen Bereich liegen.

NX-5948 ist ein in der Erprobung befindlicher, oral bioverfügbarer, niedermolekularer Abbauer von BTK. Im Gegensatz zu NX-2127, dem führenden BTK-Abbauer von Nurix, wurde NX-5948 so entwickelt, dass es keine immunmodulatorische Aktivität von Cereblon aufweist und somit in Indikationen eingesetzt werden kann, in denen eine sparsame immunmodulatorische Aktivität von Vorteil sein könnte.