ObsEva SA gab bekannt, dass das Unternehmen nach der Beendigung der Unterlizenzvereinbarung mit Yuyuan BioScience (Yuyuan) die vollständigen weltweiten Rechte an Nolasiban zurückerhalten hat. Nolasiban ist ein neuartiger oraler Oxytocin-Rezeptor-Antagonist, der zur Verbesserung der klinischen Schwangerschafts- und Lebendgeburtenrate bei Frauen entwickelt wird, die sich nach einer In-vitro-Fertilisation ("IVF") einem Embryotransfer unterziehen. Im Januar 2020 gewährte ObsEva Yuyuan eine exklusive Unterlizenz für die Nutzung, Registrierung, Einfuhr, Entwicklung, Vermarktung, Verkaufsförderung, den Vertrieb, das Angebot und die Kommerzialisierung von Nolasiban für die Anwendung am Menschen in der Volksrepublik China, einschließlich Hongkong und Macao. Die Bedingungen des Sublizenzvertrags gaben ObsEva das Recht, den Vertrag mit sofortiger Wirkung zu kündigen, wenn Yuyuan bestimmte Meilensteine in der Entwicklung nicht innerhalb bestimmter Fristen erreicht.

Gemäß diesen Bedingungen beschloss ObsEva, Yuyuan am 12. Juli 2023 über die Nichteinhaltung bestimmter Meilensteine zu informieren, woraufhin die zuvor an Yuyuan gewährten Lizenzrechte für Nolasiban unverzüglich an ObsEva zurückfielen. In seinen früheren klinischen Studien mit Nolasiban, an denen mehr als 1.700 Patienten nach dem Zufallsprinzip teilnahmen, konnte ObsEva im Vergleich zu Placebo eine durchschnittliche Steigerung der 10 Wochen andauernden Schwangerschaftsrate nach einem Embryotransfer im Anschluss an eine IVF um 5,03% absolut (15% relativ) bei einem günstigen Sicherheitsprofil nachweisen, eine Steigerung, die von IVF-Spezialisten als klinisch sehr bedeutsam angesehen wird. Angesichts von Erfolgsquoten bei IVF-Verfahren, die bis zu 30% betragen können, könnte Nolasiban das Potenzial haben, die Erfolgsquoten der assistierten Reproduktionstechnologien ("ART"), die im Jahr 2018 weltweit mehr als 3,1 Millionen Zyklen ausmachen, deutlich zu verbessern.

Meta-Analyse der Daten von IMPLANT 1, IMPLANT 2 und IMPLANT 4 (2) ICMART Preliminary World Report 2018.