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10.04. Ocugen, Inc. gibt positives wissenschaftliches Gutachten der Europäischen Arzneimittelbehörde für den Zulassungspfad der Ocu400?Modifier Gentherapie für die breite Indikation Retinitis Pigmentosa bekannt CI
08.04. Ocugen, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den IND-Antrag zur Einleitung der klinischen Phase-3-Studie mit OCU400 genehmigt hat CI

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