PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERN-FINANZERGEBNISSE FÜR DAS ERSTE HALBJAHR 2021

    PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERN-FINANZERGEBNISSE FÜR DAS ERSTE HALBJAHR 2021

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PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERN-FINANZERGEBNISSE FÜR DAS ERSTE HALBJAHR 2021

23.08.2021 / 07:30
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERN-FINANZERGEBNISSE FÜR DAS ERSTE HALBJAHR 2021

- Remimazolam-Partneraktivitäten: Markteinführungen in den USA und in
Südkorea, insgesamt Produktumsätze der Lizenznehmer von EUR 2,7 Mio.

- EU-Marktzulassung für Remimazolam (Byfavo(R)) in der Kurzsedierung;
Zulassung und Produkteinführung von Byfavo(R) im Vereinigten Königreich

- Erweiterung des europäischen Produktportfolios mit GIAPREZA(R) und
XERAVA(R)
und Transformation in kommerzielles Specialty-Pharma-Unternehmen; kürzlich
Vermarktungsstart von GIAPREZA(R) in Deutschland

- EUR 7,8 Mio. in Bezugsrechtskapitalerhöhung eingeworben und EIB-Darlehen
in Höhe von EUR 20 Mio. in Anspruch genommen

- Umsatzerlöse von EUR 3,6 Mio.

- Liquide Mittel in Höhe von EUR 21,2 Mio. zum 30. Juni 2021

- Telefonkonferenz (Englisch) heute um 14:00 Uhr MESZ (13:00 Uhr BST/8:00
Uhr EDT)

Aachen, 23. August 2021 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN
DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt heute
die Konzern-Finanzergebnisse gemäß International Financial Reporting
Standards (IFRS) für das erste Halbjahr 2021 bekannt.

Dr. Jim Phillips, Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "Wir
freuen uns über die kürzlich erfolgte Markteinführung von zwei unserer drei
Produkte - GIAPREZA(R) und Byfavo(R) - in Deutschland bzw. im Vereinigten
Königreich. Weitere Produkteinführungen in ausgewählten europäischen
Märkten
und auch der Launch unseres dritten Produktes XERAVA(R) werden in den
kommenden Monaten im Rahmen unseres gestaffelten länderspezifischen
Roll-outs erfolgen. In den USA und Asien freuen wir uns über die
Fortschritte, die unsere Remimazolam-Partner trotz der Herausforderungen,
die die Arbeit während einer weltweiten Pandemie mit sich bringt, machen.
Wir hoffen, dass wir in den kommenden Monaten alle unsere Märkte und
besonders die Ärzte und Patienten mit Produkten versorgen können. Wir
arbeiten intensiv an der Umsetzung unserer Pläne, damit wir unsere
Transformation in ein kommerzielles Specialty-Pharma-Unternehmen erfolgreich
fortsetzen."

Update und Ausblick

Regulatorische Aktivitäten mit Remimazolam in Europa

Kurzsedierung: Die Europäische Kommission hat im März 2021 die Zulassung für
Byfavo(R) (Remimazolam) in der EU (einschließlich der Länder des
Europäischen Wirtschaftsraums (EWR)) erteilt. Die Entscheidung der
britischen Arzneimittelbehörde MHRA (UK Medicines & Healthcare products
Regulatory Agency) für die Zulassung im Vereinigten Königreich folgte im
Juni 2021.

Allgemeinanästhesie: Auf Basis der positiven Ergebnisse der Phase-III-Studie
in der Allgemeinanästhesie und der Marktzulassung in der Kurzsedierung plant
PAION eine Erweiterung des Zulassungsantrags für Remimazolam für die
Indikation Allgemeinanästhesie bis Ende 2021. Der Genehmigungsprozess für
einen Erweiterungsantrag ist im Regelfall schneller als für einen
vollständigen Zulassungsantrag.

Remimazolam-Partneraktivitäten im ersten Halbjahr 2021
Lizenznehmer erzielten in der ersten Jahreshälfte 2021 Produktumsätze in
Höhe von EUR 2,7 Mio.; PAION erhält darauf basierend Lizenzzahlungen in
unterschiedlicher Höhe. Die Verkäufe von Remimazolam in China wachsen
besonders gut und China ist derzeit der größte Markt weltweit. Der Markt in
Japan ist ebenfalls stark, aber ein früherer Chargenrückruf und die damit
verbundene eingeschränkte Verfügbarkeit des Produkts behinderten die
dortigen Verkäufe. In den USA war der Zugang zu Kliniken und verschreibenden
Ärzten in der ersten Jahreshälfte 2021 durch die Auswirkungen der
Covid-19-Pandemie auf das Gesundheitssystem stark eingeschränkt, und PAION
hofft auf eine Beschleunigung des Wachstums in der zweiten Jahreshälfte
2021.

In den USA hat der Lizenznehmer Acacia Pharma (Acacia) im Januar 2021 den
Vermarktungsstart von Remimazolam (Handelsname: BYFAVOTM) in der Indikation
Kurzsedierung vermeldet. Durch die Covid-19-Pandemie war der Zugang zu
Kliniken und verschreibenden Ärzten zwar stark eingeschränkt, aber laut
Acacia war die initiale Marktresonanz sehr positiv. Ende Juni 2021
vermeldete Acacia, dass man auf dem besten Weg sei, die Ziele für die
Aufnahme von BYFAVOTM in die Kundenkonten für das Gesamtjahr 2021 zu
erreichen. Ende Juni 2021 waren für BYFAVOTM 47 Konten bei den Kunden
angelegt, gegenüber einer Erwartung von 150 für das Gesamtjahr 2021; dies
entspricht einem Anstieg von 40 Konten seit März 2021. Für die Indikation
Allgemeinanästhesie war im Lizenzvertrag mit Cosmo/Acacia ursprünglich ein
Wahlrecht für die US-Rechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung von
Remimazolam vorgesehen. Da dieses Wahlrecht vom Lizenznehmer nicht ausgeübt
wurde, ist es nun verfallen. Mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde
FDA (U.S. Food and Drug Administration) ist deshalb ein Beratungsgespräch
geplant, um die Eignung des europäischen klinischen Programms in der
Indikation Allgemeinanästhesie für die Einreichung eines
Marktzulassungsantrags in den USA zu diskutieren. Danach wird PAION die
Diskussion mit interessierten Parteien für diese Lizenz intensivieren.

Für das Lizenzgebiet Japan haben sich PAION und Mundipharma im ersten
Halbjahr 2021 auf eine Anpassung der Berechnung der Lizenzgebühren geeinigt.
Eine entsprechende Vertragsänderung ist vorgenommen worden. Gemäß den
Bedingungen der Anpassung erhält PAION Lizenzgebühren in Höhe von 15,5 % auf
die Nettoumsätze. Ab Mitte 2023 könnten die Lizenzgebühren im Falle (zu)
hoher Herstellungskosten in Relation zu den Nettoerlösen reduziert werden,
jedoch nicht auf unter 5 %. Die verbleibenden Lizenzgebühren aus dem
Geschäftsjahr 2020 in Höhe von EUR 0,2 Mio. wurden im zweiten Quartal 2021
gezahlt und werden entsprechend im ersten Halbjahr 2021 als Umsatzerlöse
ausgewiesen. Mundipharma hat im Mai 2021 eine klinische Phase-II/III-Studie
zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam bei japanischen
Patienten, die sich einer gastrointestinalen Endoskopie unterziehen,
gestartet. Nach der Zulassung in der Allgemeinanästhesie wird damit eine
weitere Indikation in Japan entwickelt.

Im Juli 2021 wurde in China der Zulassungsantrag für Remimazolam in der
Allgemeinanästhesie zur Prüfung durch die chinesische
Arzneimittelzulassungsbehörde (National Medical Products Administration,
NMPA) angenommen. Yichang Humanwell hatte kürzlich die klinische Entwicklung
von Remimazolam in der Allgemeinanästhesie abgeschlossen. In Shanghai fand
am 10. Juni 2021 die erste Preisverleihung des "Drug Innovation Award" der
Fachzeitschrift Securities Times statt. Vor Ort gewann Yichang Humanwell den
jährlichen Preis für Arzneimittelinnovationen. Ruima(R) (Remimazolam) wurde
für den "Annual Pharmaceutical Innovation Achievement Award" ausgewählt. Mit
Unterstützung von Yichang Humanwell untersuchen chinesische Forscher derzeit
den Einsatz von Ruima(R) in weiteren Indikationen, und zwar in
multizentrischen Studien zur Sedierung von Patienten auf der Intensivstation
während und nach künstlicher Beatmung sowie in einer weiteren
multizentrischen IIT-Studie (Investigator-Initiated Trial), im Rahmen derer
Ruima(R) für den Einsatz in der Spinalanästhesie insbesondere bei älteren
Patienten untersucht wird.

In Südkorea hat der Lizenznehmer Hana Pharm die Marktzulassung für ByfavoTM
(Remimazolam) in der Allgemeinanästhesie im Januar 2021 erhalten und Ende
März 2021 mit der Vermarktung in Südkorea begonnen. Hana Pharm hat kürzlich
berichtet, dass die lokale Strategie zur Markteinführung und
Marktpositionierung von ByfavoTM in den drei Monaten nach der
Markteinführung erfolgreich war. Hana Pharm hat verschiedene akademische
Aktivitäten und Strategien zur Förderung klinischer Studien initiiert, um
den Zugang zu ByfavoTM zu unterstützen, beginnend mit dem Symposium zur
Markteinführung von ByfavoTM, das Ende April 2021 stattfand.

Im März 2021 haben PAION und TTY Biopharm (TTY) eine Lizenzvereinbarung für
Remimazolam abgeschlossen, im Rahmen derer PAION TTY die exklusiven
Lizenzrechte für die Entwicklung und Vermarktung von Remimazolam in Taiwan
gewährt hat.

GIAPREZA(R) und XERAVA(R)

PAION hat im Januar 2021 mit La Jolla Pharmaceutical Company eine
Lizenzvereinbarung für die Intensivmedizin-Produkte GIAPREZA(R) (Angiotensin
II) und XERAVA(R) (Eravacyclin) abgeschlossen. Die Vereinbarung gewährt
PAION eine exklusive Lizenz für die Vermarktung dieser beiden zugelassenen
Produkte im Europäischen Wirtschaftsraum, Großbritannien und der Schweiz.
GIAPREZA(R) ist ein Vasokonstriktor zur Behandlung der refraktären Hypotonie
bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock, die trotz
anderer therapeutischer Maßnahmen bei einem niedrigen Blutdruck verbleiben.
XERAVA(R) ist ein neuartiges Fluorocyclin-Antibiotikum für die Behandlung
komplizierter intra-abdominaler Infektionen bei Erwachsenen.

Kommerzielle Aktivitäten
Mit der Aufnahme von GIAPREZA(R) und XERAVA(R) in das Produktportfolio hat
PAION begonnen, eigene kommerzielle Strukturen in bestimmten Kernmärkten in
Westeuropa, einschließlich Deutschland, Großbritannien, den Niederlanden und
Dänemark, aufzubauen, um GIAPREZA(R) und XERAVA(R) zusammen mit Byfavo(R) zu
vermarkten. PAION hat mit der Vermarktung von Byfavo(R) und GIAPREZA(R) im
zweiten Halbjahr 2021 gestaffelt nach Ländern begonnen, sodass bis Ende 2022
der Vermarktungsstart in den meisten europäischen Schlüsselmärkten erfolgt
sein soll.

Finanzierungsaktivitäten

PAION hat im Juni 2019 eine Finanzierungsvereinbarung über ein Darlehen mit
einem Gesamtvolumen von bis zu EUR 20 Mio. mit der Europäischen
Investitionsbank (EIB) unterzeichnet. Die ersten beiden Tranchen in Höhe von
insgesamt EUR 12,5 Mio. wurden im Februar 2021 in Anspruch genommen. Die
dritte Tranche in Höhe von EUR 7,5 Mio. ist im Juni 2021 in Anspruch
genommen worden.

Im April 2021 wurde eine Bezugsrechtskapitalerhöhung mit einem
Bruttoemissionserlös von EUR 7,8 Mio. abgeschlossen. Die Bezugsquote lag bei
über 92 %. Dabei wurde das Grundkapital der PAION AG durch Nutzung des
Genehmigten Kapitals 2020 durch Ausgabe von 5.095.499 neuen Aktien auf EUR
71.336.992,00 erhöht.

Ertrags-, Finanz- und Vermögenslage

Die Umsatzerlöse beliefen sich im ersten Halbjahr 2021 auf EUR 3,6 Mio.
Davon entfallen EUR 2,6 Mio. auf Meilensteinzahlungen und EUR 1,0 Mio. auf
Remimazolam-Wirkstoffverkäufe an Lizenznehmer (EUR 0,5 Mio.) sowie
Lizenzgebühren (EUR 0,5 Mio.). In der Vorjahresperiode beliefen sich die
Umsatzerlöse auf EUR 3,5 Mio. und resultierten im Wesentlichen aus
Meilensteinzahlungen.

Die Umsatzkosten beliefen sich im ersten Halbjahr 2021 auf EUR 0,5 Mio.

Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung im ersten Halbjahr 2021
beliefen sich auf EUR 2,9 Mio. (Vorjahreszeitraum: EUR 6,4 Mio.) und sind
insbesondere vor dem Hintergrund der im Vorjahr erfolgreich abgeschlossenen
EU-Phase-III-Studie in der Allgemeinanästhesie planmäßig zurückgegangen.

Die Aufwendungen für allgemeine Verwaltung und Vertrieb erhöhten sich im
ersten Halbjahr 2021 im Vergleich zur Vorjahresperiode um EUR 5,1 Mio. auf
EUR 8,7 Mio. Dabei erhöhten sich die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen um
EUR 0,9 Mio. auf EUR 2,5 Mio. im Wesentlichen aufgrund der
Finanzierungsaktivitäten und des Ausbaus von IT-Systemen und -Infrastruktur.
Die Vertriebsaufwendungen stiegen planmäßig um EUR 4,2 Mio. auf EUR 6,2 Mio.
insbesondere durch Kommerzialisierungs- und Supply-Chain-Aktivitäten für die
drei Produkte Byfavo(R), GIAPREZA(R) und XERAVA(R) in Europa.

Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern im ersten Halbjahr 2021 belief sich auf
EUR -8,6 Mio. und verringerte sich gegenüber dem Vorjahreszeitraum um EUR
1,9 Mio. (Ergebnis vor Zinsen und Steuern im Vorjahreszeitraum:
EUR -6,7 Mio.).

Das Finanzergebnis belief sich im ersten Halbjahr 2021 auf EUR -2,2 Mio.
(Vorjahreszeitraum: EUR -0,1 Mio.) und umfasst vornehmlich Aufwendungen im
Zusammenhang mit dem in der Berichtsperiode in Anspruch genommenen Darlehen
der EIB in Höhe von insgesamt EUR 20 Mio. In der Vorjahresperiode umfasste
das Finanzergebnis vornehmlich Aufwendungen im Zusammenhang mit im
Geschäftsjahr 2019 ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen.

Die Steuern vom Einkommen und vom Ertrag im ersten Halbjahr 2021 beliefen
sich auf EUR 0,4 Mio. (Vorjahreszeitraum: EUR 0,7 Mio.) und betreffen
überwiegend die steuerliche Förderung durch Steuergutschriften auf Teile der
Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen durch die britischen
Finanzbehörden. Der Rückgang im Vergleich zur Vorjahresperiode ist
vornehmlich auf niedrigere Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen
zurückzuführen.

Das Periodenergebnis im ersten Halbjahr 2021 belief sich auf EUR -10,4 Mio.
gegenüber einem Periodenergebnis von EUR -6,1 Mio. im Vorjahreszeitraum.
Dies entspricht einem Rückgang des Periodenergebnisses um EUR 4,3 Mio.
gegenüber dem ersten Halbjahr 2020, der vornehmlich aus niedrigeren
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung einerseits und höheren
Finanzaufwendungen sowie Aufwendungen für Verwaltung und Vertrieb
andererseits im Vergleich zum Vorjahreszeitraum resultiert.

Der Finanzmittelbestand hat sich im Vergleich zum 31. Dezember 2020 um EUR
1,5 Mio. auf EUR 21,2 Mio. zum Ende der aktuellen Berichtsperiode erhöht.

Das Eigenkapital zum 30. Juni 2021 betrug EUR 18,2 Mio. (31. Dezember 2020:
EUR 21,3 Mio.). Der Rückgang um EUR 3,1 Mio. ist im Wesentlichen auf das
negative Periodenergebnis des ersten Halbjahres 2021 einerseits und den
Emissionserlös aus der Ausgabe neuer Aktien im Rahmen der im April 2021
abgeschlossenen Bezugsrechtskapitalerhöhung andererseits zurückzuführen. Die
Eigenkapitalquote betrug zum 30. Juni 2021 37,5 % (31. Dezember 2020: 75,6
%).

Risiko- und Chancenbericht
Die wesentlichen Risiken und Chancen der künftigen Entwicklung sind im
Konzernlagebericht für das Geschäftsjahr 2020 ausführlich dargestellt. Das
Gesamtbild der Chancen und Risiken hat sich im ersten Halbjahr 2021 nicht
wesentlich verändert.

Geschäftsausblick 2021
PAIONs Schwerpunkte 2021 liegen weiterhin auf der Vorbereitung sowie dem
Beginn der Kommerzialisierung seiner Produktpalette, bestehend aus Byfavo(R),
GIAPREZA(R) und XERAVA(R), und dem weiteren Aufbau einer
Vertriebsinfrastruktur in ausgewählten europäischen Ländern. Darüber
hinaus
plant PAION die Einreichung des Marktzulassungsantrags für Byfavo(R) für die
Allgemeinanästhesie in Europa bis Ende 2021. PAION hat mit der Vermarktung
seiner Produkte ab dem zweiten Halbjahr 2021 gestaffelt nach Ländern
begonnen, sodass erwartet wird, dass bis Ende 2022 der Vermarktungsstart in
den meisten europäischen Kernmärkten erfolgt sein wird.

Es ist geplant, die Kommerzialisierungsrechte für Byfavo(R), GIAPREZA(R) und
XERAVA(R) in ausgewählten Territorien in Europa, in denen kein Eigenvertrieb
geplant ist, an Lizenznehmer zu vergeben und Remimazolam darüber hinaus auch
außerhalb Europas für weitere Märkte auszulizenzieren.

Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sind in geringem Umfang geplant und
betreffen im Wesentlichen abschließende Auswertungen und Dokumentation der
Phase-III-Studie mit Remimazolam in der Allgemeinanästhesie und die
anschließende Einreichung des Marktzulassungsantrags für diese Indikation.
Darüber hinaus finden geringfügige Arbeiten im Bereich
Produktionsentwicklung statt.

Nach dem Vermarkungsstart von Remimazolam in den USA, Japan, China und
Südkorea mit einem Gesamtproduktumsatz in Höhe von EUR 2,7 Mio. im ersten
Halbjahr 2021, erwartet PAION, dass sich die bisher beobachtete gute
Akzeptanz im Markt in steigenden Umsatzerlösen unserer Lizenznehmer und
daraus resultierenden Lizenzgebühren für PAION niederschlagen wird.

Finanzausblick 2021
PAION erwartet im Geschäftsjahr 2021 Umsatzerlöse in Höhe von ca. EUR 8 Mio.
bis ca. EUR 9,5 Mio. Auf den Verkauf von Remimazolam-Wirkstoff und auf
Lizenzgebühren aus der Vermarktung von Remimazolam entfallen ca. EUR 4 Mio.
bis ca. EUR 4,5 Mio. (bisherige Prognose: ca. EUR 5 Mio. bis ca. EUR 6
Mio.). Für Meilensteine und Upfrontzahlungen, einschließlich potenzieller
neuer Lizenzvereinbarungen in kleineren Gebieten, werden ca. EUR 4 Mio. bis
ca. EUR 5 Mio. (bisherige Prognose: ca. EUR 2,5 Mio. bis ca. EUR 3 Mio.)
erwartet. Umsatzerlöse aus dem eigenen Vertrieb von Byfavo(R), GIAPREZA(R)
und XERAVA(R) sind aufgrund der erst anlaufenden Vermarktung in der Prognose
nicht enthalten und werden in Höhe von bis zu ca. EUR 0,2 Mio. erwartet
(bisherige Prognose: ca. EUR 0,5 Mio.). Herstellungskosten des Umsatzes
werden sich auf ca. EUR 3 Mio. (bisherige Prognose: ca. EUR 3,5 Mio. bis ca.
EUR 4 Mio.) belaufen.

Der Schwerpunkt der Aktivitäten liegt 2021 auf dem Bereich Marketing und
Vertrieb, so dass Verwaltungs- und Vertriebsaufwendungen von ca. EUR 18 Mio.
bis ca. EUR 20 Mio. erwartet werden, abhängig vom Fortschritt der
kommerziellen Aktivitäten. Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen
werden zwischen ca. EUR 4,5 Mio. und ca. EUR 5,5 Mio. betragen. Es wird ein
Ergebnis vor Zinsen und Steuern von ca. EUR -16 Mio. bis ca. EUR -20,5 Mio.
(bisherige Prognose: ca. EUR -16,5 Mio. bis ca. EUR -21,5 Mio.) für 2021
erwartet.

Wesentliche Annahme für den Ausblick ist, dass die Aktivitäten von PAION und
der Lizenznehmer wie erwartet fortschreiten. Verzögerungen würden zu einer
Verschiebung wesentlicher Kostenblöcke und/oder Umsatzerlöse ins Jahr 2022
oder darüber hinaus führen. Ferner liegt den Planungen der derzeitige Stand
der Gespräche mit den Zulassungsbehörden zugrunde. Durch zusätzliche
unerwartete Anforderungen der Zulassungsbehörden könnten höhere Kosten als
geplant anfallen und sich regulatorische Entscheidungen und darauf
basierende Umsatzerlöse verzögern. Auch mögliche Effekte der
Covid-19-Pandemie auf unsere Geschäftstätigkeit und die unserer Partner
könnten zu Verzögerungen und Verschiebungen von Umsatzerlösen und/oder
Kosten führen.

PAION erwartet in den kommenden Jahren steigende Umsatzerlöse, sowohl aus
Lizenzverträgen als auch aus der eigenen Kommerzialisierung in Teilen
Europas, und auf Basis der aktuellen Planung einen Break-Even gegen Ende
2023 oder Anfang 2024. Der Kassenbestand sowie die erwarteten Zahlungen aus
Umsatzerlösen sichern unter Berücksichtigung der aktuellen Planung eine
Liquiditätsreichweite bis ins erste Halbjahr 2022. Insbesondere für den
weiteren Aufbau der Vertriebsinfrastruktur, den nach Ländern gestaffelten
Vertriebsstart in Europa sowie sog. "Post-Approval-Commitments" gegenüber
den jeweiligen regulatorischen Behörden, z. B. mögliche Phase IV-Studien
nach Zulassung oder Markteinführung der Produkte, werden zusätzliche
Finanzmittel benötigt. Bis zum Break-Even besteht gemäß aktueller Planung in
den kommenden Jahren ein Finanzierungsbedarf im mittleren zweistelligen
Millionenbereich, der über unterschiedliche Finanzierungsmaßnahmen sowie
weitere Partnerschaften aufgebracht werden könnte.

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Wesentliche Konzernfinanzzahlen gemäß IFRS

  (Angaben in TEUR, wenn nicht         Q2      Q2     H1 2021     H1 2020
  anders angegeben)                  2021    2020
  Umsatzerlöse                        413      20       3.617       3.520
  Forschungsund                    -1.57-  -2.66-      -2.912      -6.399
  Entwicklungsaufwendungen              5       9
  Allgemeine Verwaltungsund        -4.87-  -1.74-      -8.706      -3.610
  Vertriebsaufwendungen                 5       6
  Ergebnis vor Zinsen und Steuern  -6.03-  -4.59-      -8.593      -6.682
  (EBIT)                                5       2
  Periodenergebnis                 -6.67-  -4.34-     -10.436      -6.052
                                        7       1
  Periodenergebnis je Aktie (in     -0,09   -0,06       -0,15       -0,09
  EUR), nicht verwässert
  Periodenergebnis je Aktie (in     -0,09   -0,06       -0,15       -0,09
  EUR), verwässert

                                                      H1 2021     H1 2020
  Cashflow aus laufender                               -6.979      -6.360
  Geschäftstätigkeit
  Cashflow aus der                                    -18.742          -2
  Investitionstätigkeit
  Cashflow aus der                                     27.209         -22
  Finanzierungstätigkeit
  Veränderung des                                       1.495      -6.373
  Finanzmittelbestands
  Durchschnittliche Anzahl an                              47          43
  Mitarbeitern im Konzern

                                                   30.06.2021  31.12.2020
  Immaterielle Vermögenswerte                          19.804       1.829
  Finanzmittelbestand                                  21.161      19.666
  Eigenkapital                                         18.214      21.290
  Kurzfristiges Fremdkapital                            9.123       6.845
  Langfristiges Fremdkapital                           21.270          15
  Bilanzsumme                                          48.607      28.150
Der vollständige Halbjahresfinanzbericht der PAION AG steht ab dem 23.
August 2021 unter
https://www.paion.com/de/medien-und-investoren/investorcenter/finanzberichte/
zur Verfügung.

Telefonkonferenz und Webcast
Ergänzend zur Veröffentlichung der Zahlen wird der Vorstand der PAION AG am
Mittwoch, den 23. August 2021, um 14:00 Uhr MESZ (13:00 Uhr BST/8:00 Uhr
EDT) eine öffentliche Telefonkonferenz (in englischer Sprache) durchführen
und die Finanzzahlen der ersten sechs Monate 2021 präsentieren sowie ein
Update zu den Projekten, der Strategie und dem Finanzausblick geben.

Zur Teilnahme wählen Sie bitte aus

- Deutschland [phone],

- Großbritannien [phone],

- USA [phone]

- allen anderen Ländern: bitte die UK-Nummer wählen

Geben Sie nach der Anforderung das Passwort "PAION" an. Parallel zur
Telefonkonferenz wird eine Präsentation per Webcast zur Verfügung gestellt.
Zur Teilnahme klicken Sie bitte auf den folgenden Link: PAION AG Conference
Call on the Financial Results for the First Half of 2021
(world-television.com).

Über PAION
Die PAION AG ist ein börsennotiertes Specialty-Pharma-Unternehmen mit
innovativen Wirkstoffen zur Anwendung bei ambulanter und im Krankenhaus
durchgeführter Sedierung, Anästhesie sowie in der Intensivmedizin. PAIONs
Leitsubstanz ist Remimazolam, ein intravenös verabreichtes, ultrakurz
wirkendes und gut steuerbares Benzodiazepin-Sedativum und -Anästhetikum.
Remimazolam ist in mehreren Märkten außerhalb Europas verpartnert.
Remimazolam ist in den USA, der EU/EWR/Vereinigtem Königreich und China für
die Kurzsedierung und in Japan und Südkorea für die Allgemeinanästhesie
zugelassen.

Neben Byfavo(R) (Remimazolam) hat PAION zwei weitere Produkte, GIAPREZA(R)
(Angiotensin II) und XERAVA(R) (Eravacyclin), in seinem Portfolio.
GIAPREZA(R)
ist ein Vasokonstriktor zur Behandlung der refraktären Hypotonie bei
Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock, die trotz
adäquater Volumenrestitution und Anwendung von Katecholaminen und anderen
verfügbaren vasopressorischen Therapien bei einem niedrigen Blutdruck
verbleiben. XERAVA(R) ist ein neuartiges Fluorocyclin-Antibiotikum für die
Behandlung komplizierter intra-abdominaler Infektionen bei Erwachsenen.

PAIONs Mission ist es, ein führendes Specialty-Pharma-Unternehmen in den
Bereichen Anästhesie und Intensivmedizin zu sein, indem wir neuartige
Produkte auf den Markt bringen, die Patienten, Ärzten und anderen
Stakeholdern im Gesundheitswesen zugutekommen.

PAION hat seinen Hauptsitz in Aachen.

Kontakt
Ralf Penner
Vice President Investor Relations/Public Relations
PAION AG
Heussstraße 25
52078 Aachen
Tel. [phone]
E-Mail [e-mail]
www.paion.com

Disclaimer:
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen,
die die PAION AG betreffen. Diese spiegeln die nach bestem Wissen
vorgenommenen Einschätzungen und Annahmen des Managements der PAION AG zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken,
Unsicherheiten und sonstige Faktoren. Sollten sich die den Annahmen der
Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so kann dies dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den implizit
oder ausdrücklich erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen wesentlich abweichen.
In Anbetracht dieser Risiken, Unsicherheiten sowie anderer Faktoren sollten
sich Empfänger dieser Veröffentlichung nicht unangemessen auf diese
zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Die PAION AG übernimmt keine
Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben oder zu
aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.


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   EQS News ID:    1227967



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1227967 23.08.2021

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