PepGen Inc. Aktie

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PEPG

Biotechnologie

Realtime-Estimate Cboe BZX 20:57:38 26.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
12.03 USD +2.82% Intraday Chart für PepGen Inc. +13.24% +75.44%
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * 5 Mio. 4.56 Mio. Marktwert 379 Mio. 346 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -94 Mio. -85.84 Mio. Nettoergebnis 2025 * -104 Mio. -94.98 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 217 Mio. 198 Mio. Nettoliquidität 2025 * 208 Mio. 190 Mio. EV / Sales 2025 * 34.2 x
KGV 2024 *
-4.05 x
KGV 2025 *
-4.37 x
Beschäftigte 64
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 99.95%
Dynamischer Chart
PepGen: Potenzielle Duchenne-Muskeldystrophie-Behandlung erhält FDA-Zulassung als Orphan Drug und seltene pädiatrische Krankheit MT
PEPGEN INC. : Wedbush bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
Transcript : PepGen Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 06, 2024
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI
PepGen Inc. gibt bekannt, dass die UK Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) den CTA für den Beginn von CONNECT2-EDO51 genehmigt hat, einer klinischen Studie der Phase 2 zur Unterstützung einer möglichen beschleunigten Zulassung von PGN-EDO51 für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie CI
PepGen: FDA erteilt Fast-Track-Status für potenzielle Myotonische Dystrophie Typ 1 Behandlung MT
PepGen Inc. erhält Fast-Track-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für PGN-EDODM1 zur Behandlung der Myotonen Dystrophie Typ 1 CI
Mary Beth DeLena tritt PepGen als Chefsyndikus und Sekretärin bei CI
Pepgen Inc. Erster Patient in der klinischen Phase-2-Studie CONNECT1-EDO51 mit P GN-EDO51 für Duchenne-Muskeldystrophie-Patienten, die für Exon 51-Skipping in Frage kommen, behandelt CI
Pepgen gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie FREEDOM-DM1 mit Pgn-Edodm1 zur Behandlung von Myotonischer Dystrophie Typ 1 bekannt CI
PepGen Inc. gibt Ernennung von Dr. Howard Mayer zum Mitglied des Verwaltungsrats bekannt CI
PEPGEN INC. : Bewertung von Wedbush zum Kaufen erhalten ZM
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
PepGen sagt, dass die FDA den klinischen Stopp des Antrags auf Beginn einer Phase-1-Studie zur Myotonischen Dystrophie Typ 1 aufgehoben hat MT
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Director/Board Member 64 01.12.19
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24.04.24 11.83 +0.94% 20 088
23.04.24 11.72 +2.90% 14 316
22.04.24 11.39 +8.12% 69 409

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PepGen Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung der nächsten Generation von Oligonukleotid-Therapeutika mit dem Ziel, die Behandlung schwerer neuromuskulärer und neurologischer Krankheiten zu verändern. Die firmeneigene EDO-Plattform (Enhanced Delivery Oligonucleotide) nutzt zelldurchdringende Peptide, um die Aufnahme und Aktivität von konjugierten Oligonukleotid-Therapeutika zu verbessern. Die EDO-Peptide wurden so entwickelt, dass sie das Eindringen in das Gewebe, die Aufnahme in die Zellen und die Freisetzung in den Zellkern optimieren. Mit Hilfe dieser EDO-Peptide entwickelt das Unternehmen eine Pipeline von Oligonukleotid-Therapiekandidaten, die auf die Ursache schwerer Krankheiten abzielen. Die Pipeline des Unternehmens besteht aus zwei Programmen in der klinischen Phase: PGN-EDO51 für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die für das Exon 51-Skipping in Frage kommen, und PGN-EDODM1 für Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1). Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über drei weitere Programme im präklinischen Stadium: PGN-EDO53, PGN-EDO45 und PGN-EDO44.
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