Kurs PepGen Inc.

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PEPG

Biotechnologie

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Nettoergebnis 2023 * -83 Mio. -73.4 Mio. Nettoergebnis 2024 * -102 Mio. -90.2 Mio. EV / Sales 2023 * -
Nettoliquidität 2023 * 106 Mio. 93.74 Mio. Nettoliquidität 2024 * 166 Mio. 147 Mio. EV / Sales 2024 * -
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KGV 2024 *
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Beschäftigte 63
Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 *
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Dynamischer Chart
PepGen: FDA erteilt Fast-Track-Status für potenzielle Myotonische Dystrophie Typ 1 Behandlung MT
PepGen Inc. erhält Fast-Track-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für PGN-EDODM1 zur Behandlung der Myotonen Dystrophie Typ 1 CI
Mary Beth DeLena tritt PepGen als Chefsyndikus und Sekretärin bei CI
Pepgen Inc. Erster Patient in der klinischen Phase-2-Studie CONNECT1-EDO51 mit P GN-EDO51 für Duchenne-Muskeldystrophie-Patienten, die für Exon 51-Skipping in Frage kommen, behandelt CI
Pepgen gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie FREEDOM-DM1 mit Pgn-Edodm1 zur Behandlung von Myotonischer Dystrophie Typ 1 bekannt CI
PepGen Inc. gibt Ernennung von Dr. Howard Mayer zum Mitglied des Verwaltungsrats bekannt CI
PEPGEN INC. : Bewertung von Wedbush zum Kaufen erhalten ZM
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
PepGen sagt, dass die FDA den klinischen Stopp des Antrags auf Beginn einer Phase-1-Studie zur Myotonischen Dystrophie Typ 1 aufgehoben hat MT
PepGen Inc. gibt bekannt, dass die FDA den klinischen Stopp des Zulassungsantrags für die Phase-1-Studie FREEDOM-DM1 mit PGN-EDODM1 zur Behandlung von Myotonischer Dystrophie Typ 1 (DM1) aufgehoben hat CI
PepGen Inc. präsentiert präklinische Daten zu PGN-EDODM1, die die Enhanced-Delivery-Oligonukleotid-Plattform des Unternehmens und das PGN-EDO-Programm auf zwei medizinischen Konferenzen unterstützen CI
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
PepGen zieht Zeitplan für Phase-1-Studie von PGN-EDODM1 bei myotoner Dystrophie Typ 1 zurück MT
PepGen Inc. gibt ein Update zum geplanten Beginn der Phase-1-Studie von PGN-EDODM1 bei Myotonischer Dystrophie Typ 1 CI
Insider-Verkauf: Pepgen MT
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PepGen Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen entwickelt eine neuartige Oligonukleotid-Transporttechnologie und eine Pipeline von Produktkandidaten zur Behandlung neuromuskulärer und neurologischer Erkrankungen. Seine EDO-Plattform (Enhanced Delivery Oligonucleotide) nutzt zelldurchdringende Peptide, um die Aufnahme und Aktivität von konjugierten Oligonukleotid-Therapeutika zu verbessern. Das Unternehmen entwickelt über seine EDO-Plattform eine Pipeline von krankheitsmodifizierenden peptidkonjugierten Oligonukleotid-Kandidaten zur Behandlung einer Vielzahl von degenerativen neuromuskulären Erkrankungen. Zu seinen führenden Produktkandidaten gehören PGN-EDO51 und PGN-EDODM1. Der führende Produktkandidat PGN-EDO51 ist ein EDO-Peptid, das mit einer therapeutischen Ladung aus Phosphorodiamidat-Morpholino-Oligomeren (PMO) konjugiert ist und für die Behandlung von Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) entwickelt wird, deren Mutationen für ein Exon 51-Skipping in Frage kommen. Außerdem entwickelt das Unternehmen PGN-EDODM1 für die Behandlung der myotonen Dystrophie Typ 1 (DM1).
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