Basilea Pharmaceutica AG gab bekannt, dass ihr Lizenzpartner, Pfizer Inc., von der National Medical Products Administration (NMPA) in China eine Arzneimittelzulassung für die intravenöse Formulierung von Cresemba (Isavuconazol) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose und invasiver Mukormykose erhalten hat. Dies ist neben der oralen Formulierung für invasive Aspergillose und invasive Mukormykose die zweite zugelassene Formulierung für Cresemba in China. Cresemba ist bisher in 68 Ländern zugelassen und wird derzeit in 57 Ländern vermarktet, darunter in den Vereinigten Staaten, den meisten EU-Mitgliedstaaten und weiteren Ländern innerhalb und außerhalb Europas.

In den zwölf Monaten zwischen Januar und Dezember 2021 belief sich der weltweite Gesamtumsatz von Cresemba auf 324 Millionen USD, was einem Wachstum von 28% gegenüber dem Vorjahr entspricht.