Pfizer Inc. gab positive Ergebnisse einer Phase-3-Studie (B74710126) bekannt, in der die Sicherheit und Immunogenität von PREVNAR 20 (20-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff) bei 570 Erwachsenen in den USA ab 65 Jahren beschrieben wurde, die gleichzeitig mit dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff oder mit Placebo geimpft wurden. Die Reaktionen auf PREVNAR 20 waren bei allen 20 Serotypen ähnlich, unabhängig davon, ob sie zusammen mit einer Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs (n=190) oder mit Placebo (n=191) verabreicht wurden. Das Ansprechen auf eine Auffrischungsdosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs war ebenfalls ähnlich, wenn sie zusammen mit PREVNAR 20 oder mit Placebo verabreicht wurde (n=189). Das Sicherheitsprofil der gleichzeitigen Verabreichung von PREVNAR 20 mit einer Auffrischungsdosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs entsprach im Allgemeinen demjenigen, das bei der Auffrischungsdosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs beobachtet wurde. Der Beginn der Studie zur Untersuchung der gleichzeitigen Verabreichung von PREVNAR 20 zusammen mit einer Auffrischungsdosis des Impfstoffs Pfizer-BioNTech COVID-19 bei älteren Erwachsenen wurde im Mai 2021 bekannt gegeben. In die Studie wurden Erwachsene aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie mit dem Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech aufgenommen, die ihre zweite Dosis des Impfstoffs mindestens sechs Monate vor dem Eintritt in die Koadministrationsstudie erhalten hatten. Pfizer wird versuchen, detaillierte Ergebnisse dieser klinischen Studie zu einem späteren Zeitpunkt zu präsentieren und zu veröffentlichen. Derzeit sind keine Daten zur Koadministration in den Verschreibungsinformationen von PREVNAR 20 oder Pfizer-BioNTech COVID-19 Impfstoff enthalten.