Pfizer Inc. und BioNTech SE gaben bekannt, dass sie sich mit der Europäischen Kommission (EK) auf eine Änderung der ursprünglich vertraglich vereinbarten Lieferpläne für den Impfstoff COVID-19 von Pfizer-BioNTech geeinigt haben. Mit dieser Änderung werden die geplanten Lieferungen verschoben, um die laufenden Immunisierungsprogramme der Europäischen Kommission und der Mitgliedstaaten zu unterstützen. Sie steht im Einklang mit der Verpflichtung der Unternehmen, gemeinsam pragmatische Lösungen zu finden, um den sich entwickelnden Pandemiebedarf zu decken. Die Dosen, die für Juni bis August 2022 vorgesehen waren, werden nun im September bis zum vierten Quartal 2022 ausgeliefert.

Die Umsatzprognose der Unternehmen für das Gesamtjahr 2022 und die Verpflichtung zur Lieferung von Dosen an die EU-Mitgliedstaaten im Jahr 2022 bleiben unverändert. Pfizer und BioNTech evaluieren weiterhin potenziell angepasste Impfstoffe, einschließlich variantenbasierter Impfstoffe. Pfizer-BioNTech COVID-19 Impfstoff ist von der FDA im Rahmen einer Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19), die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird, bei Personen ab 5 Jahren zugelassen.

Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff ist von der FDA zugelassen für. Primäre Serie eine 2-Dosen-Primärserie für Personen ab 5 Jahren eine dritte Dosis der Primärserie für Personen ab 5 Jahren mit bestimmten Arten der Immunschwäche.