PharmAust Limited gab ein Update über die Herstellung von Monepantel (MPL) in cGMP-Qualität (current Good Manufacturing Practice). PharmAust hat MPL in cGMP-Qualität in die USA geliefert, wo der Tablettierungsprozess in San Diego begonnen hat. Der Abschluss der Herstellung von MPL-Tabletten in cGMP-Qualität wird den Beginn der klinischen Studien für die Motoneuron-Krankheit und COVID-19 ermöglichen. Die Verfügbarkeit der fertigen Tabletten und die chargenspezifischen Haltbarkeitsdaten werden den Beginn der klinischen Studie zur Motoneuronerkrankung im Mai ermöglichen.