Philip Morris International Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen zwei ehemalige Beamte der United States Food and Drug Administration (U.S. FDA) in Schlüsselpositionen berufen hat, um seine wissenschaftsbasierte Transformation zu beschleunigen. Dr. Badrul Chowdhury wird zum PMI Chief Life Sciences Officer, Smoke-Free Products, ernannt und tritt damit die Nachfolge von Jorge Insuasty an, der in die kürzlich geschaffene Position des President, Vectura Fertin Pharma, wechselt. Nach einer kurzen Übergangsphase wird Badrul im Januar 2023 dem Senior Management Team von PMI beitreten und an Jacek Olczak, Chief Executive Officer, berichten.
Dr. Chowdhury kommt zu PMI von einem Biotech-Unternehmen mit Sitz in den USA, das Inhalationsprodukte für seltene Atemwegserkrankungen entwickelt, wo er Chief Medical Officer war. Davor war er bei AstraZeneca Senior Vice President und leitender Arzt-Wissenschaftler für Respiratory Inflammation and Autoimmunity Late-Stage Development in der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Bevor er in die pharmazeutische Industrie eintrat, war Dr. Chowdhury fast 21 Jahre lang, von 1997 bis 2018, Direktor der Abteilung für Lungen-, Allergie- und Rheumaprodukte im Center for Drug Evaluation and Research der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA, wo er für die wissenschaftliche und regulatorische Überwachung von Therapien für Lungen-, Autoimmun- und Entzündungskrankheiten zuständig war. Dr. Chowdhury ist Arzt und hat einen Doktortitel in Immunologie. r. Matthew Holman wird zum Vice President of U.S. Scientific Engagement and Regulatory Strategy von PMI ernannt und berichtet an Deepak Mishra, President of PMI Americas.
Dr. Holman wechselt zu PMI von der U.S. FDA, wo er mehr als 20 Jahre lang tätig war, zuletzt als Direktor des Office of Science im Center for Tobacco Products. Bei CTP war Holman maßgeblich am Aufbau der FDA-Programme zur Prüfung von Marketinganträgen beteiligt. Als leitender Wissenschaftler des CTP spielte er eine wichtige Rolle bei politischen Entscheidungen, bei der Entwicklung von Richtlinien und Leitfäden sowie bei der Überwachung eines soliden wissenschaftlichen Forschungsprogramms für Tabakprodukte. Zuvor arbeitete Holman beim CDER der FDA an rezeptfreien Arzneimitteln, unter anderem als stellvertretender Direktor der Division of Nonprescription Regulation Development. Er promovierte in Biochemie an der University of Maryland in College Park. Die Ernennung dieser erfahrenen wissenschaftlichen und regulatorischen Experten ergänzt die kürzlich erfolgte Einstellung von Keagan Lenihan, der im Mai 2022 als Vice President of Government Affairs and Public Policy und Leiter des Büros in Washington D.C. zum PMI kam. Lenihan war zwei Jahrzehnte lang in der Regierung, in Unternehmen und in der öffentlichen Politik tätig, unter anderem als Associate Commissioner for External Affairs and Strategic Initiatives und dann als Chief of Staff bei der U.S. FDA.