POINT Biopharma Global Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in der Europäischen Union (EU) im Rahmen der Phase-3-Studie SPLASH (NCT04647526) behandelt wurde. Die SPLASH-Studie untersucht den Einsatz von 177Lu-PNT2002, einem PSMA-gerichteten Radioliganden, bei der Prä-Chemotherapie von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC). Zu den Aufnahmekriterien gehört ein positiver PSMA-PET-Scan mit entweder 68Ga-PSMA-11 oder 18F-DCFPyL. Die SPLASH-Studie begann im September 2021 mit der Randomisierung in Nordamerika, und insgesamt 37 Studienzentren in Nordamerika und Europa nehmen derzeit Patienten auf.

Die Aktivierung von Standorten in den übrigen Ländern beschleunigt die Rekrutierung weiter. Das Unternehmen geht weiterhin davon aus, dass es Mitte 2023 erste Daten aus SPLASH vorlegen wird.