Kurs Precigen, Inc.

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Pharmazeutika

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Nettoergebnis 2023 * -82 Mio. -72.39 Mio. Nettoergebnis 2024 * -76 Mio. -67.1 Mio. EV / Sales 2023 * 53.7 x
Nettoliquidität 2023 * 64 Mio. 56.5 Mio. Nettoliquidität 2024 * 249 Mio. 220 Mio. EV / Sales 2024 * 30.6 x
KGV 2023 *
-4.74 x
KGV 2024 *
-5.51 x
Beschäftigte 209
Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 *
-
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Dynamischer Chart
Precigen's RRP-Therapie erhält Orphan Drug Designation in Europa MT
Precigen, Inc. erhält Orphan Drug Designation für PRGN-2012 zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege von der Europäischen Kommission CI
Transcript : Precigen, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-10-2024 05:15 PM
Precigen Q3-Nettoverlust weitet sich aus, Umsatz sinkt MT
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Transcript : Precigen, Inc. - Special Call
Insider-Kauf: Precigen MT
Insider-Kauf: Precigen MT
Transcript : Precigen, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 09, 2023
Precigen, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Precigen, Inc. gibt die Bestätigung der FDA bekannt, dass die laufende Phase 1/2-Studie zur Immuntherapie PRGN-2012 AdenoVerse als Zulassungsstudie für eine beschleunigte Zulassung dienen wird CI
Precigen erhält von der US FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für PRGN-2012 zur Behandlung rezidivierender Papillomatose der Atemwege MT
Precigen erhält Breakthrough Therapy Designation für PRGN-2012 AdenoVersea„¢ Immuntherapie zur Behandlung von rezidivierender Papillomatose der Atemwege CI
Precigen präsentiert positive Phase-1-Daten von Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium MT
Precigen gibt positive Phase 1-Daten für PRGN-3005 Autologe UltraCAR-T-Zellen bekannt, die über Nacht hergestellt und am nächsten Tag an Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs im fortgeschrittenen Stadium infundiert werden CI
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Precigen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entdeckungs- und klinischen Phase, das Gen- und Zelltherapien mit Hilfe von Präzisionstechnologie vorantreibt, um dringende und schwer behandelbare Krankheiten in seinen therapeutischen Kernbereichen Immunonkologie, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten anzugehen. Die therapeutischen Plattformen des Unternehmens, darunter UltraCAR-T, AdenoVerse Immuntherapie und ActoBiotics, zielen darauf ab, das Niveau und den physiologischen Ort der Genexpression präzise zu steuern und biologische Moleküle zu modifizieren, um die Funktion und den Output lebender Zellen zu kontrollieren und so die zugrunde liegenden Krankheiten zu behandeln. Seine führenden klinischen Programme, darunter: PRGN-3005, PRGN-3006 und PRGN-3007, die auf der UltraCAR-T-Plattform basieren; PRGN-2009 und PRGN-2012, die auf der AdenoVerse-Immuntherapie-Plattform basieren; und AG019, das auf der ActoBiotics-Plattform basiert. AG019 ActoBiotics ist ein krankheitsmodifizierender Ansatz zur Induktion einer antigenspezifischen Immuntoleranz, um Typ-1-Diabetes (T1D) zu verhindern, zu verzögern oder umzukehren.
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