Nachrichten Protalix BioTherapeutics, Inc.

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16.09.	Protalix BioTherapeutics, Inc. Presents at Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference, Sep-16-2026 01:05 PM
12.08.	Protalix BioTherapeutics, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 12, 2026

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Erwähnungen Relevanz

16.09.	Protalix BioTherapeutics, Inc. Presents at Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference, Sep-16-2026 01:05 PM
12.08.	Protalix BioTherapeutics, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 12, 2026
12.08.	Protalix BioTherapeutics, Inc. legt Ergebnisse für das zweite Quartal und das erste Halbjahr zum 30. Juni 2026 vor	CI
12.08.	Protalix BioTherapeutics, Inc. bestätigt Ergebnisprognose für das Jahr 2026	CI
13.05.	Protalix BioTherapeutics, Inc., Q1 2026 Earnings Call, May 13, 2026
13.05.	Protalix BioTherapeutics, Inc. veröffentlicht Ergebniszahlen für das erste Quartal zum 31. März 2026	CI
13.05.	Protalix BioTherapeutics, Inc. bestätigt Umsatzprognose für das Geschäftsjahr 2026	CI
19.03.	Chiesi Global Rare Diseases und Protalix Biotherapeutics geben EU-Zulassung für Vier-Wochen-Dosierungsschema von Pegunigalsidase Alfa bekannt	CI
18.03.	Die größten Verlierer am Mittag	MT
18.03.	Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnisse für das am 31. Dezember 2025 endende Geschäftsjahr	CI
18.03.	Protalix BioTherapeutics, Inc., 2025 Earnings Call, Mar 18, 2026
18.03.	Protalix BioTherapeutics, Inc. gibt Gewinnprognose für das Jahr 2026 bekannt	CI
18.03.	Protalix Biotherapeutics meldet Finanz- und Geschäftsergebnisse für das Geschäftsjahr 2025	RE
09.03.	EU genehmigt Vier-Wochen-Dosierung für Elfabrio von Chiesi und Protalix	RE
09.03.	Chiesi Global Rare Diseases und Protalix Biotherapeutics geben Zulassung eines zusätzlichen Dosierungsschemas alle vier Wochen für Elfabrio durch die Europäische Kommission bekannt	CI
30.01.	Chiesi Global Rare Diseases und Protalix BioTherapeutics, Inc. erhalten positive CHMP-Empfehlung für zusätzliches Dosierungsschema von 2 mg/kg Körpergewicht alle vier Wochen für Elfabrio (pegunigalsidase alfa) in der EU	CI
30.01.	Protalix-Fabry-Krankheitsbehandlung von EMA-Ausschuss zur Zulassung empfohlen	MT
17.12.	Protalix geht Partnerschaft mit Secarna ein, um gemeinsam Therapien für seltene Nierenerkrankungen zu entwickeln	MT
17.12.	Protalix Biotherapeutics, Inc. und Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. Kg schließen Kooperations- und Optionsvereinbarung	CI
17.12.	Protalix Biotherapeutics und Secarna Pharmaceuticals schließen Kooperations- und Optionsvereinbarung	RE
27.11.	Protalix BioTherapeutics, Inc. Presents at IAccess Alpha - Virtual Best Ideas Spring Investment Conference 2025, Mar-25-2025 12:00 PM
13.11.	Protalix BioTherapeutics, Inc., Q3 2025 Earnings Call, Nov 13, 2025
13.11.	Protalix BioTherapeutics, Inc. legt Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2025 vor	CI
13.11.	Protalix BioTherapeutics: Umsatz- und Gewinnrückgang im dritten Quartal 2025 aufgrund schwankender Kundenbestellungen	RE
04.11.	Chiesi Global Rare Diseases beantragt erneute Prüfung der negativen EMA-CHMP-Einschätzung zur Elfabrio-2 mg/kg Q4w-Dosierung	RE