QIAGEN N.V. gab bekannt, dass die wachsende Zahl von Anwendungen für QIAcuity, die ultrasensitive digitale PCR (dPCR)-Plattform von QIAGEN, die neue Maßstäbe setzt, indem sie so genannte Nanoplättchen einsetzt, um Proben in zwei Stunden statt der bei anderen Systemen erforderlichen fünf Stunden zu verarbeiten. QIAGEN ist zwei neue Kooperationen eingegangen, die das QIAcuity-Ökosystem erweitern: Eine Zusammenarbeit mit Atila BioSystems zur Bereitstellung von Lösungen für nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) für QIAGENs dPCR-Franchise. NIPT erfordert lediglich eine Blutprobe der Mutter und ersetzt invasivere Testmethoden wie die Fruchtwasseruntersuchung, die Fötus und Mutter gefährden können. Eine co-exklusive Lizenz- und Co-Marketing-Vereinbarung mit dem deutschen Life-Sciences-Start-up Actome GmbH erweitert die Reichweite von QIAcuity über die Genomik hinaus auf die Proteomik und ermöglicht die Quantifizierung von Proteinen sowie die Analyse von Interaktionen zwischen verschiedenen Proteinen und zwischen Proteinen und Zielgenen. QIAcuity verteilt eine Probe auf Tausende von winzigen Nanoplatten-Partitionen und liest dann die Reaktion in jeder dieser Partitionen gleichzeitig aus. Auf diese Weise können selbst die schwächsten Signale von DNA und RNA und jetzt auch von Proteinen quantifiziert werden, wenn auf Viren, Bakterien oder andere Störungen, einschließlich seltener Krebsmutationen, getestet wird. Dank seiner Präzision hat sich QIAcuity bereits als wichtiges Werkzeug bei der Untersuchung von Abwasser auf SARS-CoV-2 etabliert. Durch die Nutzung von QIAGENs Fähigkeiten in der dPCR und der Probenvorbereitung hat Atila BioSystems das iSAFE Non-Invasive Prenatal Test Kit für den Einsatz auf QIAcuity bei Einlingsschwangerschaften auf den Markt gebracht. Der Test, der nur für Forschungszwecke verwendet wird, kann Targets erkennen, die auf mögliche Chromosomenanomalien hinweisen: Trisomie 21 in Verbindung mit dem Down-Syndrom, Trisomie 18 in Verbindung mit dem Edwards-Syndrom und Trisomie 13 in Verbindung mit dem Patau-Syndrom sowie fetale Fraktionen. Die Verarbeitung auf dem QIAcuity dauert nur 2,5 Stunden im Vergleich zu fünf Stunden bei konkurrierenden Geräten, und es verfügt über fünf Detektionskanäle, was es zu dem System mit den höheren Multiplexing-Fähigkeiten für diese Anwendung macht. Die Partnerschaft mit Actome beinhaltet eine Co-Marketing-Vereinbarung und gewährt QIAGEN eine co-exklusive Lizenz für digitale PCR-Anwendungen zur Nutzung von Actomes patentierter Protein-Interaction-Coupling (PICO)-Technologie auf der QIAcuity als ultrasensitive Methode zur Messung kleinster Mengen von Proteinen und der Interaktion zwischen Proteinen sowie zwischen Proteinen und Genen. Die PICO-Technologie übersetzt komplexe Proteinstatus in DNA-Barcodes, die auf QIAcuity vervielfältigt und nachgewiesen werden können. Als Teil der Vereinbarung hat QIAGEN eine ungenannte Investition in Actome getätigt. Die Unternehmen werden nun gemeinsam Assays für die Proteinquantifizierung entwickeln, die die Genomanalyse ergänzen und dazu beitragen werden, ein umfassenderes Bild einer Krankheit zu erstellen. Die Technologie hat das Potenzial, die Entdeckung neuer Biomarker und die Entwicklung neuer Medikamente und Diagnostika voranzutreiben. Sie ist ein Schritt auf dem Weg zum Verständnis des Interaktoms, also aller molekularen Wechselwirkungen in einer Zelle, die zu Krankheiten beitragen.