Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Libtayo® (Cemiplimab) in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit =1% PD-L1-Expression zugelassen hat. Dazu gehören Patienten, die keine EGFR-, ALK- oder ROS1-Aberrationen aufweisen und deren Tumore metastasiert oder lokal fortgeschritten sind und nicht für eine definitive Chemobestrahlung in Frage kommen. Lungenkrebs ist weltweit die häufigste Todesursache bei Krebs.

In den letzten Jahren wurden weltweit jährlich mehr als 2,2 Millionen neue Fälle diagnostiziert. Etwa 80-85% aller Lungenkrebsfälle sind nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), wobei 75% dieser Fälle in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert werden. Libtayo ist derzeit in der EU und anderen Ländern für die Behandlung bestimmter Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (BCC), fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut (CSCC), fortgeschrittenem NSCLC und fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zugelassen.

Die Libtayo-Kombination wurde im November 2022 auch von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für fortgeschrittenen NSCLC unabhängig von der PD-L1-Expression zugelassen.