für die Aufnahme in eine von den NIH gesponserte, globale klinische Studie mit Aviptadil und Remdesivir ausgewählt wurde
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Relief berichtet, dass NeuroRx bekannt gegeben hat, dass Aviptadil für die
Aufnahme in eine von den NIH gesponserte, globale klinische Studie mit
Aviptadil und Remdesivir ausgewählt wurde
07.04.2021 / 07:00
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Relief berichtet, dass NeuroRx bekannt gegeben hat, dass Aviptadil für die
Aufnahme in eine von den NIH gesponserte, globale klinische Studie mit
Aviptadil und Remdesivir ausgewählt wurde
Genf, Schweiz - 7. April 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen
Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptadil), sich in fortgeschrittener
klinischer Entwicklung zur Behandlung von COVID-19-induzierten
Atemwegserkrankungen befindet, gibt bekannt, dass NeuroRx, Inc. berichtet hat,
dass Aviptadil von den National Institutes of Health (NIH) als eines von zwei
Arzneimitteln für die Aufnahme in eine multizentrische, klinische
Phase-3-Studie ausgewählt wurden, an der die USA und mehrere andere Länder
teilnehmen werden. Die als TESICO ("Therapeutics for Severely Ill Inpatients
with COVID-19", Therapeutika für schwerkranke stationär behandelte Patienten
mit COVID-19) bezeichnete Studie wird von der staatlichen "US-Government
COVID-19 Therapeutics Response" finanziert und vom "National Institute of
Allergy and Infectious Diseases" (NIAID) gesponsert.
Die entsprechende, von NeuroRx veröffentlichte Pressemitteilung finden Sie
hier:
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ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von Molekülen,
die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten
durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe
gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), eine
synthetische Form des Vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in
den USA in der späten klinischen Entwicklung zur Behandlung von
COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen. Als Teil der Strategie zur
Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001
mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist eine proprietäre
geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende Pulverformulierung von
Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und
Leuzinose.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com .
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Tel.: +49 (0) 211-529-252-14
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Mail: contact@relieftherapeutics.com
Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG und ihre geschäftlichen Aktivitäten ausdrücklich oder implizit
zukunftsgerichtete Aussagen. Die hier angegebenen Ergebnisse können weder für
die Ergebnisse zukünftiger und größerer klinischer Studien für ACER-001 zur
Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) und Leuzinose (MSUD) indikativ
sein noch darauf hinweisen, ob die laufenden Studien in der fortgeschrittenen
klinischen Entwicklung mit Reliefs Leitverbindung RLF-100(TM) (Aviptadil) zur
Behandlung von COVID-19-bedingtem Lungenversagen erfolgreich sein werden. Diese
Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten
und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
die Finanzlage, die Leistungen und die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding
AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen
abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen explizit oder implizit
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Unternehmen: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
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1181542 07.04.2021