RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA einer Machbarkeitsstudie mit TFF Pharmaceuticals angekündigt hat
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Relief berichtet, dass NeuroRx eine Kooperation zur Durchführung einer
Machbarkeitsstudie mit TFF Pharmaceuticals angekündigt hat
15.03.2021 / 07:00
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Relief berichtet, dass NeuroRx eine Kooperation zur Durchführung einer
Machbarkeitsstudie mit TFF Pharmaceuticals angekündigt hat
Genf, Schweiz, 15. März 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB:
RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen
mit seinem Leitwirkstoffkandidaten RLF-100(TM) (aviptadil) in der
fortgeschrittenen klinischen Entwicklung, gibt bekannt, dass sein Partner,
NeuroRx, Inc., berichtet hat, dass aktuell Machbarkeitsstudien zur Formulierung
von RLF-100(TM) (aviptadil) als Trockenpulver unter Verwendung der
Dünnschicht-Gefriertechnologie (TFF, Thin-Film Freezing) von TFF
Pharmaceuticals durchgeführt werden.
Das TFF-Verfahren erzeugt in der Regel hochwirksame Pulver, die nur minimale
Mengen inaktiver Inhaltsstoffe erfordern, was für die Arzneimittelabgabe von
Vorteil ist. In Trockenpulverinhalatoren ("Dry Powder Inhalers", DPIs)
eingeschlossene TFF-Pulver weisen aerodynamische Eigenschaften auf, die es
ermöglichen, dass 75% des Arzneimittels tief in die Lunge gelangt. Darüber
hinaus können Arzneimittel, die durch das TFF-Verfahren in ein Pulver
umgewandelt wurden, bei Raumtemperatur versandt und zum Zeitpunkt der
Verabreichung rekonstituiert werden, wodurch die Notwendigkeit einer Kühlkette
entfällt.
Chris Stijnen, Chief Commercial Officer von Relief, kommentierte: "Wir freuen
uns über diese Initiative zur Entwicklung und Identifizierung einer optimalen
und langfristig stabilen Formulierung von aviptadil als Trockenpulver, die eine
verbesserte Verabreichung des inhalierbaren Produktkandidaten in die Lunge
ermöglichen könnte. "
Die entsprechende, von NeuroRx veröffentlichte Pressemitteilung finden Sie
hier.
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ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (aviptadil) wird in der späten Phase der Entwicklung in zwei
Placebo-kontrollierten US-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem
Lungenversagen getestet. Relief besitzt Patente in den USA und mehreren anderen
Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM) abdecken.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
www.relieftherapeutics.com
KONTAKT: RELIEF THERAPEUTICS Holding AG MEDIEN-/INVESTORENANFRAGEN: MC
Services AG
Chris Stijnen Anne Hennecke / Brittney Sojeva
Chief Commercial Officer Tel.: +49 (0) 211-529-252-14
Mail: contact@relieftherapeutics.com Mail: relief@mc-services.eu
Disclaimer:
Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG
ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Die hier angegebenen
Ergebnisse können auf die Ergebnisse zukünftiger und größerer klinischer
Studien zur Behandlung von Atemversagen aufgrund von COVID-19 oder anderen
Atemwegserkrankungen hinweisen oder nicht. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung
oder die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die durch solche
Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Solche
zukunftsgerichteten Aussagen stellen keine Garantie für zukünftige Leistungen
dar und unterliegen einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten, einschließlich
der Frage, ob die hier beschriebenen Ergebnisse ausreichend sind, um
behördliche Zulassungen für RLF-100(TM) zu erhalten. RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und
beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen
aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen
Gründen zu aktualisieren.
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
Avenue de Sécheron 15
1202 Genève
Schweiz
E-Mail: contact@relieftherapeutics.com
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ISIN: CH0100191136
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1175101 15.03.2021
