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Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die erfolgreiche kommerzielle Formulierung von 
Aviptadil bekannt gegeben hat 
2021-07-23 / 07:00 
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Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die erfolgreiche kommerzielle Formulierung von 
Aviptadil bekannt gegeben hat 
Genf, Schweiz, 23. Juli 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein 
biopharmazeutisches Unternehmen, das Patienten, die an schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf 
leiden, therapeutische Hilfe bieten möchte, berichtete heute, dass die Muttergesellschaft seines US-amerikanischen 
Kooperationspartners, NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx"), gestern in einer Pressemitteilung berichtet 
hat, dass sie eine kommerzielle Formulierung von Aviptadil zur intravenösen Anwendung validiert hat, die eine 
Produktion im industriellen Maßstab mit einer unter geeigneten Lagerbedingungen erwarteten Stabilität von einem Jahr 
oder länger ermöglicht. NRx berichtete in dieser Pressemitteilung auch, dass sie in der Herstellung von Aviptatil eine 
30- bis 50-fache Steigerung der Chargengröße erreicht haben. 
Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann hier abgerufen werden. 
Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Relief Verwaltungsrats, sagte: "Wir freuen uns über die Bekanntgabe unseres 
Kooperationspartners (bzw. NRx), eine Formulierung von Aviptadil entwickelt zu haben, die laut NRx für den 
kommerziellen Vertrieb geeignet ist. Trotz der steigenden Zahl von Menschen, die vollständig gegen COVID-19 geimpft 
sind, besteht durch neu auftretende Varianten und unterschiedliche Impfraten nach wie vor ein großer Bedarf an 
wirksamen therapeutischen Optionen für Patienten mit Atemversagen. Wir freuen uns über das Potenzial von Aviptadil, 
kritischen COVID-19-Patienten zu helfen, und hoffen, dass der Medikamentenkandidat bald für diejenigen verfügbar sein 
wird, die auch weiterhin bessere Behandlungsoptionen benötigen." 
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ÜBER RELIEF 
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von Molekülen, die bereits eine längere klinische 
Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe 
gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven 
intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Entwicklung zur Behandlung von 
COVID-19-bedingtem akutem Lungenversagen. Als Teil der Strategie zur Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im 
März 2021 eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001 mit Acer 
Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist eine proprietäre geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende 
Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose. Darüber 
hinaus bringt Reliefs kürzlich abgeschlossene Akquisition von APR Applied Pharma Research SA eine vielfältige Pipeline 
von vermarkteten Programmen sowie Programmen in der klinischen Entwicklung in das Unternehmen ein. 
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der 
OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt. 
Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com. 
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UNTERNEHMENSKONTAKT                    MEDIEN-, INVESTORENKONTAKT 
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG         MC Services AG 
Jack Weinstein                         Anne Hennecke 
Chief Financial Officer and Treasurer  Tel.: +49 (0) 211-529-252-22 
Mail: contact@relieftherapeutics.com 
                                       Mail: relief@mc-services.eu 

Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Es gibt keine Sicherheit und es kann nicht garantiert werden, dass der Antrag auf Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament (Emergency Use Authorization, EUA) seines Kooperationspartners von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde, Food and Drug Administration (FDA), genehmigt wird oder dass RELIEF THERAPEUTICS Holding AG die Marktzulassung für dieses Produkts in Europa oder anderen Territorien erhält, und dass der laufende Disput mit seinem US-amerikanischen Kooperationspartner beigelegt werden kann. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die durch solche Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren. -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

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Sprache:      Deutsch 
Unternehmen:  RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG 
              Avenue de Sécheron 15 
              1202 Genève 
              Schweiz 
E-Mail:       contact@relieftherapeutics.com 
Internet:     https://relieftherapeutics.com 
ISIN:         CH0100191136 
Börsen:       SIX Swiss Exchange 
EQS News ID:  1221098 
 
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1221098 2021-07-23


 
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July 23, 2021 01:00 ET (05:00 GMT)