EQS Group-News: Relief Therapeutics Holdings AG / Schlagwort(e): Personalie    
Relief ernennt Gilles Della Corte, M.D., zum Chief Medical Officer             
                                                                               
04.09.2020 / 07:00                                                             
                                                                               
                                                                               
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Relief ernennt Gilles Della Corte, M.D., zum Chief Medical Officer             
                                                                               
Genf, Schweiz, 04. September 2020 - RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF,  
OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches       
Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat Aviptadil sich in fortgeschrittener 
klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer               
COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute die Ernennung von Gilles Della Corte,  
M.D., zum Chief Medical Officer mit sofortiger Wirkung bekannt.                
                                                                               
Raghuram (Ram) Selvaraju, Aufsichtsratsvorsitzender von Relief, sagte: "Wir    
heißen Gilles bei Relief herzlich willkommen. Er bringt ein umfassendes Wissen 
hinsichtlich der Planung klinischer Studien von der frühen Phase bis zur       
Markteinführung in das Unternehmen ein. Er ist mit allen Stufen des            
Produktentwicklungsprozesses vertraut und kennt die Bedeutung einer            
frühzeitigen Planung, um die Grundlage für eine erfolgreiche Produkteinführung 
zu legen. Er war in unterschiedlichen Funktionen bei Pharmaunternehmen und     
klinische Forschungsorganisationen (clinical research organizations, CROs)     
tätig und hat viele Unternehmen, einschließlich Relief, bei der Strategie und  
Planung klinischer Studien beraten. Darüber hinaus verfügt er über umfassende  
Erfahrung in der Vorbereitung von regulatorischen Prozessen, einschließlich der
Zusammenarbeit mit den Zulassungsbehörden sowie im Beziehungsmanagement mit    
CROs und anderen Anbietern klinischer Studien. Er ist eine große Bereicherung  
für Relief zu einer Zeit in der Aviptadil in der klinischen Entwicklung in     
Europa und den USA Fortschritte macht und wird zeitnah die Einreichung der     
Dokumente für die Marktzulassung vorbereiten."                                 
                                                                               
Dr. Della Corte hat über 40 Jahre Berufserfahrung, davon 30 Jahre in der       
biopharmazeutischen Industrie. Er war in verschiedenen leitenden Positionen in 
der klinischen Forschung bei Merck Serono (zuvor Serono) tätig, wo er für die  
Entwicklung von Projekten in unterschiedlichen Indikationsgebieten wie         
Kardiologie, Rheumatologie, Onkologie und Endokrinologie - vom Proof-of-Concept
bis zum Management des Produktlebenszyklus - verantwortlich war. Seine frühe   
Karriere beinhaltete auch Positionen mit zunehmender Verantwortung bei         
verschiedenen CROs, Pharmaunternehmen und Start-ups, darunter                  
Rhone-Poulenc-Rorer, Servier, Solvay Pharma sowie Phoenix Life Sciences,       
Larime, Omnicare Clinical Research, Therapharm und Anergis. Im Jahr 2016       
gründete Dr. Della Corte Dellmed Consulting, ein Unternehmen, das              
Biotech-Start-ups bis hin zu etablierten Pharmaunternehmen strategische        
Beratung und praktische Unterstützung für die klinische Entwicklung in         
unterschiedlichen Indikationsgebieten wie Dermatologie, Onkologie sowie        
Allergien und für die Auswahl von CROs anbietet. Dr. Della Corte hat einen     
Abschluss in der Medizin (M.D.) von der Paris-Sud-Universität (Paris XI) und   
ist ein staatlich geprüfter Kardiologe mit zehnjähriger Krankenhauspraxis. Bei 
Relief wird Dr. Della Corte für die klinische Entwicklung von Aviptadil in     
Europa verantwortlich sein und eng mit NeuroRx zusammenarbeiten, die auch      
weiterhin die klinischen Studien in den USA managen und die Einreichung der    
nötigen Zulassungsunterlagen und den Austausch mit den regulatorischen         
Zulassungsbehörden verantworten.                                               
                                                                               
Gilles Della Corte, M.D., Chief Medical Officer von Relief, sagte: "Relief     
entwickelt eine potenziell bahnbrechende, lebensrettende Therapie für          
schwerkranke COVID-19-Patienten, und ich fühle mich sehr geehrt, Teil dieses so
wichtigen Programms zu sein, in einem therapeutischen Gebiet mit einem so      
hohen, bisher nicht adressierten medizinischen Bedarf. Von dem breiten         
Potenzial von Aviptadil, das neben COVID-19-Patienten im Frühstadium auch      
Patienten mit anderen akuten und chronischen Lungenerkrankungen helfen kann,   
bin ich sehr beeindruckt. Ich freue mich darauf, die klinische Entwicklung in  
diesen Bereichen zu planen und zu überwachen. Als Arzt gibt es nichts Schöneres
als Patienten zu helfen, die dringend neue Behandlungsmöglichkeiten benötigen."
                                                                               
                                                                               
Relief gab heute auch bekannt, dass Virtuoso Sarl, ein strategisch und taktisch
orientiertes Serviceunternehmen für klinische Studien, als "Clinical Trials    
Manager" beauftragt wurde, um für das Unternehmen die klinischen Studien mit   
Aviptadil in Europa aufzusetzen und durchzuführen. Die klinischen Studien in   
den USA werden weiterhin von NeuroRx durchgeführt.                             
                                                                               
Über Relief                                                                    
Relief fokussiert seine Aktivitäten primär auf klinische Projekte auf Basis von
natürlich vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine     
längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder
für die es eine starke wissenschaftliche Rationale gibt. Das Unternehmen       
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur      
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,    
RLF-100 (Aviptadil), ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), wird in zwei   
Phase-2/3-Studien zur Behandlung von COVID-19 induziertem Akutem Lungenversagen
getestet und befindet sich in den USA in einem Härtefallprogramm ("Expanded    
Access Program"). Aviptadil ist das erste COVID-19 Therapeutikum, das die      
Replikation von SARS-CoV-2 Viren in menschlichen Lungenzellen und Monozyten    
blockiert und zeitgleich die Synthese von Zytokinen zu verhindert. Aviptadil   
hat den Fast Track Status und die Zulassung zur Anwendung in Notfallsituationen
durch die FDA.                                                                 
                                                                               
Relief hat für den Gebrauch des VIP zur Behandlung von ARDS, pulmonaler        
Hypertonie und Sarkoidose Orphan Drug-Status in den USA und der Europäischen   
Union erhalten. Relief besitzt außerdem ein U.S. Patent (US8178489,            
Formulierung von Aviptadil) für RLF-100 und ein geschütztes                    
Herstellungsverfahren für dessen Synthese.                                     
                                                                               
RELIEF THERAPEUTICS Holding SA ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol 
RLF gelistet.                                                                  
                                                                               
KONTAKT RELIEF THERAPEUTICS Holding AG                                         
Raghuram (Ram) Selvaraju                                                       
Vorsitzender des Verwaltungsrats                                               
Mail: contact@relieftherapeutics.com                                           
                                                                               
MEDIENANFRAGEN MC Services AG                                                  
Anne Hennecke / Brittney Sojeva                                                
Mail: relief@mc-services.eu                                                    
Tel.: +49 (0) 211-529-252-14                                                   
                                                                               
Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS   
Holding SA und ihre geschäftlichen Aktivitäten ausdrücklich oder implizit      
zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und  
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können,
dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen und die      
Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding SA wesentlich von den zukünftigen      
Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen Aussagen       
explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS       
Holding SA macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und  
beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen
aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen  
Gründen zu aktualisieren.                                                      
                                                                               
                                                                               
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Sprache:     Deutsch                        

Unternehmen: Relief Therapeutics Holdings AG

             Avenue de Sécheron 15          

             1202 Genève                    

             Schweiz                        

E-Mail:      contact@relieftherapeutics.com 

Internet:    https://relieftherapeutics.com 

ISIN:        CH0100191136                   

Börsen:      SIX Swiss Exchange             

EQS News ID: 1127387                        







                                            

Ende der Mitteilung  EQS Group News-Service



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1127387  04.09.2020