seinem Hauptaktionär GEM bekannt
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Relief gibt die Einführung einer neuen Aktienzeichnungs-Fazilität mit seinem
Hauptaktionär GEM bekannt
21.01.2021 / 07:00
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Relief gibt die Einführung einer neuen Aktienzeichnungs-Fazilität mit seinem
Hauptaktionär GEM bekannt
Genf, Schweiz, 21. Januar 2021 -RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder "das Unternehmen"), ein biopharmazeutisches
Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptadil), sich in
fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit
schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute die Unterzeichnung einer
bindenden Vereinbarung mit dem Hauptaktionär des Unternehmens, GEM Global Yield
LLC, SCS ("GEM"), über die Einführung einer neuen Aktienzeichnungs-Fazilität
("SSF") in Höhe von bis zu CHF 50 Mio. bekannt. GEM ist, zurückgehend auf seine
erste Investition im Jahr 2015, der älteste Aktionär von Relief und besitzt
derzeit über 1,3 Milliarden Stammaktien von Relief.
Gemäß den Bestimmungen des SSF hat Relief das Recht, während eines Zeitraums
von bis zu drei Jahren jederzeit Aktien an GEM auszugeben und zu verkaufen. Im
Rahmen der Fazilität verpflichtet sich GEM, auf den Namen lautende Stammaktien
der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG zu zeichnen oder zu erwerben, wenn Relief
eine Inanspruchnahme anzeigt. In Übereinstimmung mit den üblichen Bedingungen
der SSF-Vereinbarung, wird Relief den Zeitpunkt und den Höchstbetrag jeder
Inanspruchnahme bestimmen und behält sich das Recht und nicht die Verpflichtung
vor, den vollen bereitgestellten Betrag in Anspruch zu nehmen. Zukünftige
Zeichnungspreise im Rahmen des SSF werden 90% des Durchschnitts der
Schlussgebotspreise an der SIX Swiss Exchange im Referenzeitraum betragen.
Dieser Handelszeitraum entspricht 15 Tage nach Inanspruchnahme des SSFs durch
Relief.
Der Erlös aus der Inanspruchnahme des SSFs wird zur Herstellung kommerzieller
Mengen von RLF-100(TM) (Aviptadil) und zum Erwerb zusätzlicher Vermögenswerte
zur Erweiterung und Diversifizierung der Arzneimittelpipeline von Relief
verwendet.
Raghuram (Ram) Selvaraju, Verwaltungsratsvorsitzender von Relief, sagte: "Die
Einrichtung einer neuen SSF unterstreicht die Unterstützung und das Vertrauen
von GEM in Relief. Diese Fazilität erhöht unsere Flexibilität, um die erwartete
Nachfrage zu befriedigen, sollte RLF-100(TM) in der laufenden Studie an
Patienten mit kritischem Covid-19 positive Ergebnisse zeigen und die Zulassung
zur Vermarktung erhalten. Sie ermöglicht es uns auch, schnelle Entscheidungen
zu treffen, sollte sich uns die Gelegenheit zur Erweiterung unserer Pipeline
bieten."
"Diese zusätzliche finanzielle Vereinbarung ist Ausdruck unserer Unterstützung
für die Pläne von Relief zum weiteren Aufbau des Unternehmens sowie unseres
Engagements im Kampf gegen COVID-19. Ein Anstieg auf über 77 Millionen Fälle
weltweit zeigt klar wie dringend neue therapeutische Optionen benötigt werden,
besonders für schwerkranke Patienten. Wir glauben, dass Relief in einer
einzigartigen Position ist, um COVID-19-bedingte Lungenschäden zu behandeln und
darüber hinaus eine wichtige therapeutische Lösung für andere
Atemwegserkrankungen bereitzustellen," kommentierte Chris Brown, Gründer und
Director von GEM
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ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), wird
zurzeit in Kooperation mit NeuroRx Inc.in zwei Placebo-kontrollierten
US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem
Lungenversagen getestet. RLF-100(TM) ist das erste COVID-19 Therapeutikum, von
dem angenommen wird, dass es die Replikation von SARS-CoV-2 Viren in
menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und zeitgleich die Synthese
von Zytokinen in der Lunge verhindert. Seit Juli 2020 werden Patienten mit
einer schweren COVID-19-Erkrankung im Rahmen der Genehmigung zur Prüfung eines
neuen Notfallmedikaments ("Emergency Use Investigational New Drug", IND) und
der Zulassung eines US-FDA Härtefallprogramms ("Expanded Access Protocol") zur
Behandlung von akutem Lungenversagen im Zusammenhang mit COVID-19 mit
RLF-100(TM) behandelt. Relief besitzt Patente in den USA und mehreren anderen
Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM) abdecken.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
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Tel.: +49 (0) 211-529-252-14
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Mail: contact@relieftherapeutics.com
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