RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA M.D., Sc.D. als Berater
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Relief stärkt sein Management Team mit Ernennung von J. Paul Waymack, M.D.,
Sc.D. als Berater
04.11.2020 / 07:00
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Relief stärkt sein Management Team mit Ernennung von J. Paul Waymack, M.D.,
Sc.D. als Berater
Genf, Schweiz, 4. November 2020 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches
Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptatil), sich in
fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit
schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute die Ernennung von J. Paul
Waymack, MD, Sc.D. als Berater im Bereich Medikamenten-entwicklung und
-zulassung bekannt. Dr. Waymack wird das Managementteam bei allen Aktivitäten
im Zusammenhang mit der Spätphasenentwicklung von RLF-100(TM) verstärken. Dazu
zählen auch alle regulatorischen Fragestellungen. Er wird auch für die
Einrichtung des neuen klinischen Beirats von Relief und die Rekrutierung von
Experten für dieses Gremium verantwortlich sein und dabei eng mit Gilles Della
Corte, Chief Medical Officer von Relief, M.D., zusammenarbeiten.
Dr. Waymack verfügt über eine umfassende Erfolgsbilanz in der Entwicklung von
Arzneimitteln und ist derzeit Präsident von Waymack Consulting, das Unternehmen
aus der Gesundheitsbranche als Experte zur Seite steht. Dr. Waymack gründete
das Unternehmen Kitov Pharmaceuticals und war bis zu seiner Pensionierung im
Jahr 2019 Vorsitzender des Verwaltungsrates sowie Chief Medical Officer des
Unternehmens. Während seiner Amtszeit erhielt Kitov von der US-amerikanischen
Zulassungsbehörde ("Food and Drug Administration", FDA) die "New Drug
Application" (NDA)-Zulassung für sein erstes Medikament, Consensi(TM) (ein
Kombinationspräparat aus Amlodipin und Celecoxib) für die gleichzeitige
Behandlung von osteoarthritischen Schmerzen und Bluthochdruck. Vor der Gründung
von Kitov arbeitete Dr. Waymack als Arzt für die FDA, war außerordentlicher
Professor für Chirurgie und Direktor der chirurgischen Intensivstation an der
"New Jersey School of Medicine and Dentistry". Er leitete chirurgische Studien
am "U.S. Army's Institute for Surgical Research". Dr. Waymack hält mehrere
Patente und hat über 100 Publikationen verfasst oder mitverfasst. Er ist
Mitglied mehrerer Verwaltungsräte und Beiräte von Unternehmen der
Pharmaindustrie. Er erhielt seinen Abschluss in der Medizin an der "Virginia
Commonwealth University School of Medicine".
Raghuram (Ram) Selvaraju, Aufsichtsratsvorsitzender von Relief, sagte: "Ich
freue mich außerordentlich, dass Paul uns auf unserem weiteren Weg unterstützen
wird, um RLF-100(TM) durch die klinische Entwicklung zu begleiten und dazu
beizutragen, dass das Medikament COVID-19-Patienten, die dringend neue
therapeutische Optionen benötigen, erreicht. Seine umfassende Erfahrung in der
Arzneimittelentwicklung und sein tiefes Verständnis der Arbeitsweise der FDA
werden für Relief von unschätzbarem Wert sein."
"Das Team von Relief befindet sich in einer sehr aufregenden Zeit, in der es
unermüdlich daran arbeitet, RLF-100(TM) in einem für diesen Bereich
beispiellosen Tempo durch die späte Phase der klinischen Entwicklung zu
bringen. Ich freue mich sehr darauf, das Team in der Endphase der Entwicklung
dieses vielversprechenden Medikamentenkandidaten und auch im hoffentlich
erfolgreichen behördlichen Zulassungsprozess zu unterstützen", kommentierte J.
Paul Waymack, M.D., Sc.D., Berater von Relief.
ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), wird in
Kooperation mit NeuroRx Inc. in zwei Placebo-kontrollierten
US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem
Lungenversagen getestet. RLF-100(TM) ist das erste COVID-19 Therapeutikum, von
dem angenommen wird, dass es die Replikation von SARS-CoV-2 Viren in
menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und zeitgleich die Synthese
von Zytokinen in der Lunge verhindert. Seit Juli 2020 werden Patienten mit
einer schweren COVID-19-Erkrankung im Rahmen der Genehmigung zur Prüfung eines
neuen Notfallmedikaments ("Emergency Use Investigational New Drug", IND) und
der Zulassung eines US FDA Härtefallprogramms ("Expanded Access Protocol") zur
Behandlung von akutem Lungenversagen im Zusammenhang mit COVID-19 mit
RLF-100(TM) behandelt. Relief besitzt Patente in den USA und mehreren anderen
Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM) abdecken.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
KONTAKT RELIEF THERAPEUTICS Holding AG MEDIENANFRAGEN: MC Services AG
Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D., MBA Anne Hennecke / Brittney Sojeva
Tel.: +49 (0) 211-529-252-14
Chairman of the Board Email: relief@mc-services.eu
Email: contact@relieftherapeutics.com
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
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1145226 04.11.2020
