(APR) zum Start einer pivotalen COVID-19-Studie mit einem neuartigen Nasenspray
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Relief verweist auf Pressemitteilung von Applied Pharma Research (APR) zum
Start einer pivotalen COVID-19-Studie mit einem neuartigen Nasenspray
17.05.2021 / 07:00
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Relief verweist auf Pressemitteilung von Applied Pharma Research (APR) zum
Start einer pivotalen COVID-19-Studie mit einem neuartigen Nasenspray
Genf, Schweiz, 17. Mai 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB:
RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen
Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptadil), sich in fortgeschrittener
klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer
COVID-19-Erkrankung befindet, freut sich über die jüngste Ankündigung von APR
Applied Pharma Research S.A. ("APR") bezüglich des Starts einer pivotalen
klinischen Studie mit ihrem neuartigen Nasenspray mit dem vorläufigen Codenamen
APR-AOS2020, einem Medizinprodukt der Klasse III, zur Behandlung von Patienten
mit leichter COVID-19. Die Studie soll die Wirksamkeit bei der Verringerung der
Viruslast in den oberen Atemwegen und Sicherheit des Produkts bei kürzlich
infizierten Personen bewerten. Die entsprechende APR-Pressemitteilung finden
Sie hier.
"Wir freuen uns sehr über den Start dieser pivotalen klinischen Studie mit
einem der Hauptproduktkandidaten im Portfolio von APR, so kurz nachdem wir die
verbindliche Absichtserklärung zum Erwerb aller Aktien dieses dynamischen
Unternehmens unterzeichnet haben," sagte Jack Weinstein, Chief Financial
Officer von Relief. "Wir sind der festen Überzeugung, dass die Akquisition von
APR perfekt zu Reliefs Strategie passt, unsere klinische Pipeline zu erweitern,
da sie, zusätzlich zu den bereits vermarkteten Produkten, unser Portfolio um
synergetische und vielversprechende Kandidaten im Spätstadium der klinischen
Entwicklung für die Behandlung verschiedener Indikationen im Bereich seltener
oder kräftezehrenden Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf
ergänzen wird. Wir freuen uns sehr darauf, mit APR zusammenzuarbeiten, um
unsere gemeinsame Produktpipeline so schnell wie möglich weiterzuentwickeln und
Patienten zugänglich zu machen."
Relief und APR, ein privat geführtes und in der Schweiz ansässiges
Pharmaunternehmen mit mehr als 25 Jahren Erfahrung in der Erforschung,
Entwicklung und Vermarktung bekannter Wirkstoffe, die unter Einsatz von
Drug-Delivery-Systemen für die Behandlung von Nischen- oder seltenen
Krankheiten ("Rare Diseases") weiterentwickelt wurden, gaben am 4. Mai 2021 die
Unterzeichnung einer verbindlichen Absichtserklärung ("Term Sheet") für die
Übernahme aller ausstehenden APR-Anteile durch Relief bekannt. Sehen Sie auch
die entsprechende Pressemitteilung "Relief und Applied Pharma Research (APR)
unterzeichnen verbindliche Absichtserklärung zum Erwerb aller ausstehenden
APR-Anteile durch Relief". Für einen Zeitraum von 60 Tagen hat Relief das
exklusive Recht, die Transaktion auf Basis der Bedingungen und Konditionen des
unterzeichneten Term Sheets zu verhandeln und abzuschließen. Durch die bereits
vermarkteten Produkte von APR wird die Akquisition Relief unmittelbar
kommerzielle Umsätze verschaffen und vor allem Zugang zu einer etablierten
Vertriebsorganisation in wichtigen europäischen Märkten erhalten, die Relief
erwartungsgemäß auch für andere seiner Programme nutzen könnte. Zusätzlich wird
Relief ein umfassendes Portfolio im Bereich der seltenen oder kräftezehrenden
Krankheiten mit ungedecktem medizinischem Bedarf dazugewinnen, das große
Synergien mit der aktuellen Entwicklungspipeline des Unternehmens aufweist.
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ÜBER RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von Molekülen,
die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten
durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe
gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief, RLF-100(TM) (Aviptadil), eine
synthetische Form des Vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP), befindet sich in
den USA in der späten klinischen Entwicklung zur Behandlung von
COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen. Als Teil der Strategie zur
Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ACER-001
mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist eine proprietäre
geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende Pulverformulierung von
Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen und
Leuzinose.
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem Symbol
RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF gehandelt.
Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.
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Chief Financial Officer and Treasurer
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relief@mc-services.eu
+49 (0) 211-529-252-22
Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG und ihre geschäftlichen Aktivitäten ausdrücklich oder implizit
zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, einschließlich der
Fragen, ob (i) die Übernahme von APR durch Relief abgeschlossen wird, (ii) ob
eines der Arzneimittel in der Pipeline von APR oder Relief zur Vermarktung
zugelassen wird, (iii) ob sich die Akquisition von APR, falls sie abgeschlossen
wird, positiv auf das Ergebnis auswirken wird, (iv) ob die zusammengeführten
Unternehmen erfolgreich sein werden sowie (v) andere Risiken, die in den
öffentlichen Unterlagen von Relief offengelegt werden, die dazu führen können,
dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen und die
Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den zukünftigen
Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht
werden. Relief macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung
und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten
Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus
anderweitigen Gründen zu aktualisieren.
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1196840 17.05.2021