Genf (awp) - Der Relief Therapeutics-Partner NRx Pharmaceuticals strebt für seinen Wirkstoff Aviptadil bei der FDA den Status Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) an. Das Mittel wird zur Behandlung von Atemversagen bei Patienten mit schweren Formen von Covid-19 entwickelt.

Gleichzeitig wartet NRx mit weiteren klinischen Daten zu seinem Mittel auf. Das Unternehmen teilte mit, dass es in seiner Phase-IIb/III-Studie nach einigen Tagen der Behandlung eine verbesserte Sauerstoffversorgung des Blutes beobachtet habe, was für eine Verbesserung der Lungenfunktion spreche. In der Pressemitteilung wird ein signifikanter Unterschied, sowohl klinisch als auch statistisch, im Verhältnis zur Atemnot erwähnt.

"Wir sind zuversichtlich, dass diese neuen Erkenntnisse (...) unseren Antrag auf einen Durchbruch bei der FDA unterstützen", wird Jonathan Javitt, Präsident und CEO von Nrx, in der Mitteilung zitiert.

ra/tv