Genf (awp) - Der Relief-Partner NRx hat ein Sicherheitsupdate zum Corona-Kandidaten Zyesami (Aviptadil) vorgelegt. Demnach haben das unabhängige "Data Safety Monitoring Board" keine neuen Sicherheitsbedenken festgestellt, so dass die Phase-III-Studie ACTIV-3b/TESICO fortgesetzt werden könne. Das Programm wird vom "National Institutes of Health" (NIH) gefördert, wie Relief am Donnerstag mitteilte.

Das Sicherheitsgremium habe eine zweite planmässigen Analyse nach Überprüfung von insgesamt 231 Patienten durchgeführt, schrieb Relief unter Verweis auf eine Mitteilung von NRx weiter.

In dieser Studie wird Zyesami allein und in Kombination mit Remdesivir (Veklury) bei hospitalisierten Patienten mit akutem Atemversagen aufgrund von COVID-19 getestet, die zusätzlichen Sauerstoff mit hohem Durchfluss über eine Nasenkanüle, mechanische Beatmung oder extrakorporale Membranoxygenierung benötigen. ACTIV-3b ist eine von drei laufenden Studien zu Zyesami bei schwerem oder kritischem Covid-19.

Publikation in Fachmagazin

Darüber hinaus teilte Relief noch mit, dass die hundertprozentige Tochtergesellschaft APR Applied Pharma Research Daten in der Fachzeitschrift Journal of Wound Care veröffentlicht hat. Demnach hat sich der Kandidat Nexodyn von APR als hochwirksame Behandlung zur Unterstützung der Wundheilung bei infizierten oder nicht infizierten schwer heilenden Beingeschwüren erwiesen. Die Daten bestätigten auch die Sicherheit und Verträglichkeit von Nexodyn, teilte Relief weiter mit.

Die Daten stammen demnach aus der MACAN-Studie. Insgesamt wurden 50 Patienten mit infizierten oder nicht infizierten schwer heilenden Beingeschwüren aufgenommen.

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