Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Relief Therapeutics muss länger auf eine Entscheidung der US-Zulassungsbehörde zum Wirkstoff Acer-001 warten. Die Prüfung des Mittels zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen dauere an.

Der Kooperationspartner Acer Therapeutics habe darüber informiert, dass die FDA noch keine Entscheidung über den Wirkstoff getroffen habe, hiess es in einer Mitteilung vom Mittwoch. Eigentlich sollte die Behörde bis zum vergangenen Wochenende über den Zulassungsantrag entscheiden.

Derzeit sei aber kein Zieldatum festgelegt worden, erklärte Relief. Weitere Informationen wollen beide Unternehmen bekannt geben, sobald die FDA ihre Entscheidung übermittelt habe.

ACER-001 soll zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen (UCD) und der Ahornsirup-Urin-Krankheit (MSUD) eingesetzt werden.

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