Relief berichtet, dass NeuroRx bekannt gegeben hat, dass Aviptadil für die Aufnahme in eine
von den NIH gesponserte, globale klinische Studie mit Aviptadil und Remdesivir ausgewählt
wurde

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Relief berichtet, dass NeuroRx bekannt gegeben hat, dass Aviptadil für die
Aufnahme in eine von den NIH gesponserte, globale klinische Studie mit
Aviptadil und Remdesivir ausgewählt wurde

07.04.2021 / 07:00

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Relief berichtet, dass NeuroRx bekannt gegeben hat, dass Aviptadil für die
Aufnahme in eine von den NIH gesponserte, globale klinische Studie mit
Aviptadil und Remdesivir ausgewählt wurde

Genf, Schweiz - 7. April 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen
Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptadil), sich in fortgeschrittener
klinischer Entwicklung zur Behandlung von COVID-19-induzierten
Atemwegserkrankungen befindet, gibt bekannt, dass NeuroRx, Inc. berichtet
hat, dass Aviptadil von den National Institutes of Health (NIH) als eines
von zwei Arzneimitteln für die Aufnahme in eine multizentrische, klinische
Phase-3-Studie ausgewählt wurden, an der die USA und mehrere andere Länder
teilnehmen werden. Die als TESICO ("Therapeutics for Severely Ill Inpatients
with COVID-19", Therapeutika für schwerkranke stationär behandelte Patienten
mit COVID-19) bezeichnete Studie wird von der staatlichen "US-Government
COVID-19 Therapeutics Response" finanziert und vom "National Institute of
Allergy and Infectious Diseases" (NIAID) gesponsert.

Die entsprechende, von NeuroRx veröffentlichte Pressemitteilung finden Sie
hier:

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ÜBER RELIEF

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von
Molekülen, die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am
Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke
wissenschaftliche Gründe gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), eine synthetische Form des Vasoaktiven intestinalen
Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Entwicklung
zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen. Als Teil der
Strategie zur Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine
Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und
Vermarktung von ACER-001 mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist
eine proprietäre geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende
Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von
Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com .

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Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG und ihre geschäftlichen Aktivitäten ausdrücklich oder implizit
zukunftsgerichtete Aussagen. Die hier angegebenen Ergebnisse können weder
für die Ergebnisse zukünftiger und größerer klinischer Studien für
ACER-001
zur Behandlung von Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) und Leuzinose (MSUD)
indikativ sein noch darauf hinweisen, ob die laufenden Studien in der
fortgeschrittenen klinischen Entwicklung mit Reliefs Leitverbindung
RLF-100(TM) (Aviptadil) zur Behandlung von COVID-19-bedingtem Lungenversagen
erfolgreich sein werden. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen
und die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht
werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der
heutigen Veröffentlichung und verpflichtet sich nicht, die hierin
enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer
Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu
aktualisieren.


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Ende der Medienmitteilungen

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
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                   1202 Genève
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   E-Mail:         contact@relieftherapeutics.com
   Internet:       https://relieftherapeutics.com
   ISIN:           CH0100191136
   Börsen:         SIX Swiss Exchange
   EQS News ID:    1181542



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