Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner NRx und Quantum Leap die Behandlung von schwer
erkrankten COVID-19-Patienten mit Aviptadil in der I-SPY COVID-Studie bekannt gegeben haben

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EQS Group-News: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlagwort(e): Studie
Relief berichtet, dass sein Kooperationspartner NRx und Quantum Leap die
Behandlung von schwer erkrankten COVID-19-Patienten mit Aviptadil in der
I-SPY COVID-Studie bekannt gegeben haben

13.07.2021 / 07:00

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Relief Therapeutics berichtet, dass sein Kooperationspartner NRx
Pharmaceuticals und Quantum Leap die Behandlung von schwer erkrankten
COVID-19-Patienten mit Aviptadil in der I-SPY COVID-Studie bekannt gegeben
haben

Genf, Schweiz, 13. Juli 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
Patienten, die an schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem
Bedarf leiden, therapeutische Hilfe bieten möchte, teilte heute mit, dass
sein Kooperationspartner NRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx")
und Quantum Leap Healthcare Collaborative(TM) ("Quantum Leap") bekannt
gegeben haben, dass sie mit der Behandlung von Patienten mit inhalativ
verabreichtem Aviptadil im Rahmen der I-SPY COVID-Studie (NCT04488081),
einer Phase 2 adaptiven Plattformstudie zur verbesserten Behandlung von
schwer und kritisch erkrankten COVID-19-Patienten, begonnen haben. Die
entsprechende NRx/Quantum Leap-Pressemitteilung kann über folgenden Link
abgerufen werden.

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ÜBER RELIEF

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von
Molekülen, die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am
Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke
wissenschaftliche Gründe gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen
Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Entwicklung
zur Behandlung von COVID-19-bedingtem akutem Lungenversagen. Als Teil der
Strategie zur Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine
Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und
Vermarktung von ACER-001 mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist
eine proprietäre geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende
Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von
Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose. Darüber hinaus bringt Reliefs
Akquisition von APR Applied Pharma Research eine vielfältige Pipeline von
vermarkteten Programmen sowie Programmen in der klinischen Entwicklung in
das Unternehmen ein.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.

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Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Es gibt
keine Sicherheit über den Zeitplan und die Ergebnisse der I-SPY-Studie und
es kann nicht garantiert werden, dass der EUA-Antrag von NRx von der FDA
genehmigt wird oder dass Relief bei der Zulassung dieses Produkts in Europa
oder anderen Territorien erfolgreich sein wird. Diese Aussagen beinhalten
bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die
Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG
wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen
abweichen, die durch solche Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck
gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum
Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin
enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer
Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu
aktualisieren.


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Ende der Medienmitteilungen

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
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   Börsen:         SIX Swiss Exchange
   EQS News ID:    1217993



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