Relief bestätigt die Veröffentlichung vorläufiger Ergebnisse aus der
Pha-se-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100(TM) (Aviptadil)

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Relief bestätigt die Veröffentlichung vorläufiger Ergebnisse aus der
Pha-se-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100(TM) (Aviptadil)

10.02.2021 / 07:00

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Relief bestätigt die Veröffentlichung vorläufiger Ergebnisse aus der
Phase-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100(TM) (Aviptadil)

Reliefs Partner NeuroRx, Inc. präsentierte erste Ergebnisse; weitere
statistische Analysen sind noch im Gange und werden, sobald sie
abgeschlossen sind, veröffentlicht

Genf, Schweiz, 10. Februar 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, dessen
Lead-Wirkstoffkandidat RLF-100 (Aviptadil) sich in fortgeschrittener
klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit schwerer
COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute die Veröffentlichung vorläufiger
Ergebnisse der Phase-2b/3-Studie mit intravenös verabreichtem RLF-100(TM)
durch seinen Partner NeuroRx, Inc. bekannt.

NeuroRx veröffentlichte gestern vorläufige Ergebnisse der Phase-2b/3-Studie
mit der intravenösen Darreichungsform von RLF-100(TM). Laut NeuroRx deuten
die vorläufigen Daten darauf hin, dass im Vergleich zu einer Behandlung mit
Placebo plus höchstem Standard-of-Care die Behandlung mit intravenös
verabreichtem RLF-100(TM) die Dauer des Krankenhausaufenthalts bei Patienten
mit schwerem COVID-19 bedingtem Atemversagen verkürzen könnte. Es wurden
keine unerwarteten Nebenwirkungen festgestellt. Die häufigsten
Nebenwirkungen von RLF-100(TM) in der klinischen Studie äußerten sich in
einem leichten bis mittelschweren Durchfall und systemischer Hypotonie
(niedriger Blutdruck). Alle potenziell schwerwiegenden Nebenwirkungen wurden
von einem zertifizierten Intensivmediziner zusammen mit den Prüfärzten vor
Ort untersucht. Keine dieser Nebenwirkungen wurde als medikamentenbedingt
eingestuft.

Die statistische Auswertung der Daten vom Tag 28 ist noch nicht
abgeschlossen. Die endgültigen Topline-Daten aus der Phase-2b/3-Studie mit
intravenös verabreichtem RLF-100(TM) sollen nach Abschluss aller Analysen
veröffentlicht werden.

Die Studie soll zudem weitergeführt werden, um die Auswirkungen der
Behandlung mit RLF-100(TM) bis zum Tag 60 zu untersuchen. Diese Daten sollen
veröffentlicht werden, sobald sie verfügbar sind.

Weitere Informationen finden Sie in der Pressemitteilung von NeuroRx, auf
die Sie über den folgenden Link zugreifen können.

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ÜBER RELIEF

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil) wird in der späten Phase der Entwicklung in zwei
Placebo-kontrollierten US-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten
akutem Lungenversagen getestet. Relief besitzt Patente in den USA und
mehreren anderen Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM)
abdecken.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

www.relieftherapeutics.com

   KONTAKT RELIEF THERAPEUTICS Holding    MEDIENANFRAGEN MC Services AG
   AG Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D.,    Anne Hennecke / Brittney Sojeva
   MBA Chairman of the Board Mail:        Tel.: +49 (0) 211-529-252-14
   [1]contact@relieftherapeutics.com      Mail:[1] relief@mc-services.eu
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   mailto:contact@relieftherapeutics.     mailto:%25252520relief@mc-ser
   com                                    vices.eu

Disclaimer Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG ausdrücklich oder implizit zukunftsgerichtete Aussagen. Die hier
angegebenen Ergebnisse können auf die Ergebnisse zukünftiger und
größerer
klinischer Studien für RLF-100 (TM) zur Behandlung von COVID-19 bedingtem
Atemversagen hinweisen oder auch nicht. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die
dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die
Leistungen und die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von
den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in
solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF
THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die
Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger
Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.


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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
                   Avenue de Sécheron 15
                   1202 Genève
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