Relief ernennt Chris L.J.J. Stijnen zum Chief Commercial Officer

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Relief ernennt Chris L.J.J. Stijnen zum Chief Commercial Officer

21.12.2020 / 07:00

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Relief ernennt Chris L.J.J. Stijnen zum Chief Commercial Officer

Genf, Schweiz, 21. Dezember 2020 -RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder "das Unternehmen"), ein biopharmazeutisches
Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptadil), sich in
fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit
schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute die Ernennung von Chris
L.J.J. Stijnen als Chief Commercial Officer (CCO) mit Wirkung zum 21.
Dezember 2020 bekannt. Herr Stijnen wird das Managementteam bei allen
Aktivitäten im Zusammenhang mit der Vermarktung von RLF-100(TM) und anderen
zukünftigen Produkten verstärken.

Herr Stijnen hat umfangreiche Erfahrung im Management pharmazeutischer
Unternehmen mit einer beeindruckenden Erfolgsbilanz in den Bereichen
Marketing, General Management, Market Access und Produktentwicklung in einer
Vielzahl von Indikationen. Bevor er zu Relief kam, absolvierte er eine
beeindruckende Laufbahn bei Bristol-Myers Squibb, wo er zwischen 2005 und
März 2020 für das Marketing und den Vertrieb des Unternehmensportfolios in
verschiedenen internationalen Tochtergesellschaften verantwortlich war.
Zuletzt war er "Vice President Product & Portfolio Strategy" und "Interim
Head Commercial Strategy and Capabilities" für Bristol-Myers Squibb China in
Shanghai, China. Zuvor war er "Head Operations & Japan Liaison, Product
Portfolio and Access Strategy Dept." bei der weltweiten
Vertriebsorganisation von Bristol-Myers Squibb in Princeton, New Jersey,
USA. In früherer Position entwickelte er als "Access Strategy Lead
Immunology, Fibrosis & Genetically Defined Diseases" Strategien für den
frühen Marktzugang von Spezial- und Orphan-Pipeline-Medikamenten. Herr
Stijnen sammelte weitere Erfahrungen in der Produkteinführung und
Vermarktung als "General Manager" und "President Director" an den Standorten
von Bristol-Myers Squibb in Russland, der Türkei und Indonesien. Seine
Karriere bei Bristol-Myers Squibb folgte einer 15-jährigen Tätigkeit bei
Organon, die 2007 von Schering-Plough Corporation (jetzt Teil von Merck &
Co.) übernommen wurde. Bei Organon war er an der Einführung verschiedener
Produkte beteiligt und etablierte Niederlassungen in Kolumbien zur
Restrukturierung der Vermarktungsaktivitäten in Mittelamerika. Als
gebürtiger Niederländer hat Herr Stijnen einen M.Sc. in Business Economics
von der Erasmus Universität in Rotterdam.

Raghuram (Ram) Selvaraju, Verwaltungsratsvorsitzender von Relief, sagte:
"Ich freue mich sehr, dass Chris zu einer Zeit zu uns kommt, in der wir die
nächsten Schritte zur Vorbereitung der Kommerzialisierung von RLF-100(TM)
planen und durchführen. Chris ist hervorragend in der Entwicklung und
Implementierung von globalen Strategien, die dazu dienen, die Kunden besser
zu erreichen, die organisatorischen Fähigkeiten zu stärken und die
Wettbewerbsfähigkeit zu verbessern. Damit wird Relief gut positioniert sein,
flexible Vermarktungsstrategien zu entwickeln, mit denen wir unser
potenziell lebensrettendes Medikament Patienten, die dringend eine neue
Therapieoption benötigen, zur Verfügung stellen können. "

"In einer so entscheidenden Entwicklungsphase zu Relief zu stoßen, ist eine
extrem spannende Herausforderung für mich. Ich freue mich darauf, meine
Fähigkeiten einzusetzen, um dynamische Teams über kulturell unterschiedliche
Märkte hinweg zu führen und globale Strategien zur Ausschöpfung lokaler
Marktchancen für die Kommerzialisierung von RLF-100(TM) umzusetzen. Es ist
mein Ziel, sicherzustellen, dass unser Medikament mit der Erteilung der
Zulassung die Patienten so schnell wie möglich erreicht", kommentierte Chris
L.J.J. Stijnen, Chief Commercial Officer von Relief.

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ÜBER RELIEF

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), wird in
zwei Placebo-kontrollierten US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von
COVID-19-bedingten akutem Lungenversagen getestet. RLF-100(TM) ist das erste
COVID-19 Therapeutikum, von dem angenommen wird, dass es die Replikation von
SARS-CoV-2 Viren in menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und
zeitgleich die Synthese von Zytokinen in der Lunge verhindert. Seit Juli
2020 werden Patienten mit einer schweren COVID-19-Erkrankung im Rahmen der
Genehmigung zur Prüfung eines neuen Notfallmedikaments ("Emergency Use
Investigational New Drug", IND) und der Zulassung eines US-FDA
Härtefallprogramms ("Expanded Access Protocol") zur Behandlung von akutem
Lungenversagen im Zusammenhang mit COVID-19 mit RLF-100(TM) behandelt.
Relief besitzt Patente in den USA und mehreren anderen Ländern, die mögliche
Formulierungen von RLF-100(TM) abdecken.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

www.relieftherapeutics.com

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