Relief gibt die Einführung einer neuen Aktienzeichnungs-Fazilität mit seinem
Hauptaktionär GEM bekannt

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Relief gibt die Einführung einer neuen Aktienzeichnungs-Fazilität mit seinem
Hauptaktionär GEM bekannt

21.01.2021 / 07:00

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Relief gibt die Einführung einer neuen Aktienzeichnungs-Fazilität mit seinem
Hauptaktionär GEM bekannt

Genf, Schweiz, 21. Januar 2021 -RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder "das Unternehmen"), ein biopharmazeutisches
Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat, RLF-100(TM) (Aviptadil), sich in
fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit
schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute die Unterzeichnung einer
bindenden Vereinbarung mit dem Hauptaktionär des Unternehmens, GEM Global
Yield LLC, SCS ("GEM"), über die Einführung einer neuen
Aktienzeichnungs-Fazilität ("SSF") in Höhe von bis zu CHF 50 Mio. bekannt.
GEM ist, zurückgehend auf seine erste Investition im Jahr 2015, der älteste
Aktionär von Relief und besitzt derzeit über 1,3 Milliarden Stammaktien von
Relief.

Gemäß den Bestimmungen des SSF hat Relief das Recht, während eines Zeitraums
von bis zu drei Jahren jederzeit Aktien an GEM auszugeben und zu verkaufen.
Im Rahmen der Fazilität verpflichtet sich GEM, auf den Namen lautende
Stammaktien der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG zu zeichnen oder zu erwerben,
wenn Relief eine Inanspruchnahme anzeigt. In Übereinstimmung mit den
üblichen Bedingungen der SSF-Vereinbarung, wird Relief den Zeitpunkt und den
Höchstbetrag jeder Inanspruchnahme bestimmen und behält sich das Recht und
nicht die Verpflichtung vor, den vollen bereitgestellten Betrag in Anspruch
zu nehmen. Zukünftige Zeichnungspreise im Rahmen des SSF werden 90% des
Durchschnitts der Schlussgebotspreise an der SIX Swiss Exchange im
Referenzeitraum betragen. Dieser Handelszeitraum entspricht 15 Tage nach
Inanspruchnahme des SSFs durch Relief.

Der Erlös aus der Inanspruchnahme des SSFs wird zur Herstellung
kommerzieller Mengen von RLF-100(TM) (Aviptadil) und zum Erwerb zusätzlicher
Vermögenswerte zur Erweiterung und Diversifizierung der Arzneimittelpipeline
von Relief verwendet.

Raghuram (Ram) Selvaraju, Verwaltungsratsvorsitzender von Relief, sagte:
"Die Einrichtung einer neuen SSF unterstreicht die Unterstützung und das
Vertrauen von GEM in Relief. Diese Fazilität erhöht unsere Flexibilität, um
die erwartete Nachfrage zu befriedigen, sollte RLF-100(TM) in der laufenden
Studie an Patienten mit kritischem Covid-19 positive Ergebnisse zeigen und
die Zulassung zur Vermarktung erhalten. Sie ermöglicht es uns auch, schnelle
Entscheidungen zu treffen, sollte sich uns die Gelegenheit zur Erweiterung
unserer Pipeline bieten."

"Diese zusätzliche finanzielle Vereinbarung ist Ausdruck unserer
Unterstützung für die Pläne von Relief zum weiteren Aufbau des Unternehmens
sowie unseres Engagements im Kampf gegen COVID-19. Ein Anstieg auf über 77
Millionen Fälle weltweit zeigt klar wie dringend neue therapeutische
Optionen benötigt werden, besonders für schwerkranke Patienten. Wir glauben,
dass Relief in einer einzigartigen Position ist, um COVID-19-bedingte
Lungenschäden zu behandeln und darüber hinaus eine wichtige therapeutische
Lösung für andere Atemwegserkrankungen bereitzustellen," kommentierte Chris
Brown, Gründer und Director von GEM

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ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), wird
zurzeit in Kooperation mit NeuroRx Inc.in zwei Placebo-kontrollierten
US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem
Lungenversagen getestet. RLF-100(TM) ist das erste COVID-19 Therapeutikum,
von dem angenommen wird, dass es die Replikation von SARS-CoV-2 Viren in
menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und zeitgleich die
Synthese von Zytokinen in der Lunge verhindert. Seit Juli 2020 werden
Patienten mit einer schweren COVID-19-Erkrankung im Rahmen der Genehmigung
zur Prüfung eines neuen Notfallmedikaments ("Emergency Use Investigational
New Drug", IND) und der Zulassung eines US-FDA Härtefallprogramms ("Expanded
Access Protocol") zur Behandlung von akutem Lungenversagen im Zusammenhang
mit COVID-19 mit RLF-100(TM) behandelt. Relief besitzt Patente in den USA
und mehreren anderen Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM)
abdecken.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

www.relieftherapeutics.com

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