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RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG

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Relief hat Auftragspartner für die klinische Entwicklung und Unternehmen für die Auftragsherstellung von RLF-100TM in Europa ausgewählt

18.11.2020 | 07:01

    Relief hat Auftragspartner für die klinische Entwicklung und Unternehmen für die
Auftragsherstellung von RLF-100TM in Europa ausgewählt

^
EQS Group-News: RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Relief hat Auftragspartner für die klinische Entwicklung und Unternehmen für
die Auftragsherstellung von RLF-100TM in Europa ausgewählt

18.11.2020 / 07:00

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Relief hat Auftragspartner für die klinische Entwicklung und Unternehmen für
die Auftragsherstellung von RLF-100TM in Europa ausgewählt

  * Start der europäischen klinischen Studie zur Bewertung von RLF-100(TM)
    für die Behandlung von COVID-19-induzierter Lungenschädigungen ist für
    Anfang 2021 geplant

Genf, Schweiz, 18. November 2020 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief" oder das "Unternehmen"), ein biopharmazeutisches
Unternehmen, dessen Lead-Wirkstoffkandidat RLF-100(TM) (Aviptatil) sich in
fortgeschrittener klinischer Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit
schwerer COVID-19-Erkrankung befindet, gab heute bekannt, dass es für die
Durchführung der europäischen klinischen Studie mit RLF-100(TM) zur
Behandlung von schweren COVID-19-induzierten Lungenschädigungen sowie für
zukünftige europäische Studien in anderen Indikationen mit Syneos Health(R)
(Nasdaq: SYNH), einem führenden globalen klinischen
Auftragsforschungsinstitut ("Contract Reseach Organization", CRO),
zusammenarbeiten wird. Darüber hinaus hat Relief AMRI, ein internationales
Auftragsherstellungsunternehmen ("Contract Development and Manufacturing
Organisation", CDMO), mit der aseptischen Abfüllung von RLF-100(TM) in
seiner Anlage in Glasgow, UK, beauftragt. Die europäische klinische Studie
zur Bewertung von RLF-100(TM) soll im ersten Quartal 2021 beginnen.

Raghuram (Ram) Selvaraju, Verwaltungsratsvorsitzender von Relief,
kommentierte: "Wir freuen uns sehr, erfahrene Servicepartner gewonnen zu
haben, die einen entscheidenden Beitrag zur erfolgreichen Weiterführung
unserer klinischen Entwicklungsaktivitäten in Europa leisten werden. Als
globale therapeutisch ausgerichtete Organisation verfügt Syneos Health(R)
über eine tiefgreifende Expertise im Bereich atemtherapeutischer
Behandlungsansätze und die Fähigkeit multinationale klinische Studien
durchzuführen. Das Team von AMRI in Glasgow ist ein angesehener
internationaler Anbieter von Auftragsherstellungsdienstleistungen und wird
uns als solcher bei der sterilen Abfüllung bei der Arzneimittelherstellung
unterstützen. Wir sind davon überzeugt, dass diese Kooperationen Relief in
die Lage versetzen werden, RLF-100(TM) in Europa so schnell wie möglich zur
Marktreife zu entwickeln."

###

ÜBER RELIEF
Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von natürlich
vorkommenden Molekülen (Peptide oder Proteine), die bereits eine längere
klinische Entwicklung und Anwendung am Patienten durchlaufen haben oder für
deren Entwicklung es starke wissenschaftliche Gründe gibt. Das Unternehmen
konzentriert sich derzeit auf die Entwicklung von neuen Möglichkeiten zur
Behandlung von Atemwegserkrankungen. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), ein vasoaktives intestinales Peptid (VIP), wird in
Kooperation mit NeuroRx Inc. in zwei Placebo-kontrollierten
US-Phase-2b/3-Studien zur Behandlung von COVID-19-bedingten akutem
Lungenversagen getestet. RLF-100(TM) ist das erste COVID-19 Therapeutikum,
von dem angenommen wird, dass es die Replikation von SARS-CoV-2 Viren in
menschlichen Lungenzellen und Monozyten blockiert und zeitgleich die
Synthese von Zytokinen in der Lunge verhindert. Seit Juli 2020 werden
Patienten mit einer schweren COVID-19-Erkrankung im Rahmen der Genehmigung
zur Prüfung eines neuen Notfallmedikaments ("Emergency Use Investigational
New Drug", IND) und der Zulassung eines US FDA Härtefallprogramms ("Expanded
Access Protocol") zur Behandlung von akutem Lungenversagen im Zusammenhang
mit COVID-19 mit RLF-100(TM) behandelt. Relief besitzt Patente in den USA
und mehreren anderen Ländern, die mögliche Formulierungen von RLF-100(TM)
abdecken.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den UAG an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

   KONTAKT RELIEF THERAPEUTICS Holding AG    MEDIENANFRAGEN: MC Services
   Raghuram (Ram) Selvaraju, Ph.D., MBA      AG Anne Hennecke / Brittney
   Chairman of the Board                     Sojeva Tel.: +49 (0)
   www.relieftherapeutics.com Email:         211-529-252-14 Email:[1]
   [1]contact@relieftherapeutics.com  1.     relief@mc-services.eu  1.
   mailto:contact@relieftherapeutics.com     mailto:%20relief@mc-ser
                                             vices.eu
Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG und ihre geschäftlichen Aktivitäten ausdrücklich oder implizit
zukunftsgerichtete Aussagen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte
und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen
und die Erfolge der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in solchen
Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF
THERAPEUTICS Holding AG macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die
Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger
Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.


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Ende der Medienmitteilungen

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG
                   Avenue de Sécheron 15
                   1202 Genève
                   Schweiz
   E-Mail:         contact@relieftherapeutics.com
   Internet:       https://relieftherapeutics.com
   ISIN:           CH0100191136
   Börsen:         SIX Swiss Exchange
   EQS News ID:    1148869



   Ende der Mitteilung    EQS Group News-Service
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1148869 18.11.2020

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© dpa-AFX 2020
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