Rigel Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
Am 02. August 2022 um 22:08 Uhr
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 29,82 Millionen USD gegenüber 26,27 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 13,49 Millionen USD gegenüber 13,82 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,08 USD gegenüber 0,08 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,08 USD gegenüber 0,08 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 46,55 Mio. USD gegenüber 107,28 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 40,94 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 25,68 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,24 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,15 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,24 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,15 USD vor einem Jahr.
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung und Bereitstellung neuartiger Therapien, die das Leben von Patienten mit hämatologischen Erkrankungen und Krebs deutlich verbessern. Das Unternehmen konzentriert sich auf Produkte, die in Signalwege eingreifen, die für Krankheitsmechanismen entscheidend sind. Das erste Produkt des Unternehmens ist TAVALISSE (Fostamatinib-Dinatriumhexahydrat)-Tabletten, der zugelassene orale Milztyrosinkinase-Hemmer für die Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP), die auf eine frühere Behandlung nicht ausreichend angesprochen haben. Das zweite Produkt ist REZLIDHIA (Olutasidenib) Kapseln für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer anfälligen Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1)-Mutation, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wird. Sein Produkt GAVRETO (Pralsetinib) ist ein einmal täglich zu verabreichender, oral einzunehmender, niedermolekularer Kinase-Inhibitor von Wildtyp-RET (Rearranged during Transfection) und onkogenen RET-Fusionen.
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