Zürich (awp) - Die Roche-Tochter Genentech hat nun auch von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für Ocrevus (Ocrelizumab) in Form der verkürzten Infusion-Dauer erhalten. Damit verkürzt sich die Behandlung von Multiple-Sklerose-Patienten auf 2 Stunden, wie es in einer Mitteilung vom Montagabend heisst.

Bereits zugelassen war das Medikament mit einer Infusionszeit von 3,5 Stunden. Multiple-Sklerose-Patienten müssen die Behandlung zwei Mal jährlich durchlaufen. Die FDA-Entscheidung habe auf den Daten einer Studie unter dem Namen "Ensemble Plus" basiert, wie es weiter hiess.

In Europa ist die verkürzte Infusions-Zeit bereits seit Mai zugelassen. Global wurden bisher rund 170'000 MS-Patienten mit Ocrevus behandelt, wie es weiter hiess.

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