Basel (awp) - Roche hat mit seinem neuartigen Krebsimmuntherapeutikum Tiragolumab von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status "Therapiedurchbruch" (Breakthrough Therapy Designation, BTD) erhalten. Dies gilt für den Einsatz von Tiragolumab in Kombination mit dem bereits zugelassenen Immuntherapeutikum Tecentriq bei der Behandlung von Patienten mit einer bestimmten Form von Lungenkrebs.

Dabei werde die Kombination als Erstlinientherapie eingesetzt, um Patienten zu behandeln, die an metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) leiden, teilte der Konzern am Dienstag mit. Gleichzeitig wiesen die Tumore dieser Patienten eine hohe PD-L1-Expression auf und keine genomische EGFR- oder ALK-Tumorveränderungen (Aberrationen).

Tiragolumab ist laut Mitteilung das erste Anti-TIGIT-Molekül, dem die FDA das BTD-Zertifikat erteilt hat. Der Status wurde auf Basis der Daten aus der Phase-II-Studie CITYSCAPE erteilt.

Diese Studie hat den Angaben zufolge den ersten Nachweis geliefert, dass die Ausrichtung auf beide immunhemmenden Rezeptoren, TIGIT und PD-L1, die Anti-Tumor-Aktivität durch eine potenzielle Verstärkung der Immunantwort erhöhen kann.

hr/tt