Basel (awp) - Roche wird an einem Fachkongress neue Studiendaten zu zwei Muskelschwund-Therapien präsentieren. Einerseits zum bereits zugelassenen Präparat Evrysdi, andererseits zur Gentherapie SRP-9001.

Die neuen Evrysdi-Daten würden zeigen, dass behandelte präsymptomatische Säuglinge mit Spinaler Muskelatrophie (SMA), die Fähigkeit zu schlucken beibehalten würden, teilte der Konzern am Freitag mit. Das Mittel, das inzwischen in 58 Ländern weltweit zugelassen sei, habe somit bei Erwachsenen, Kindern und Säuglingen ab zwei Monaten eine konsistente, klinisch bedeutsame Wirksamkeit gezeigt.

Roche wird am Kongress der World Muscle Society (WMS) zudem neue klinische Untersuchungen von SRP-9001 bei der Behandlung des erblich bedingten Muskelschwundes Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zeigen. Die Ergebnisse würden eine Fortsetzung der klinischen Forschung unterstützen, erklärte Roche. Eine Phase-III-Studie werde noch vor Jahresende starten.

ra/jb