Caladrius Biosciences, Inc. gab bekannt, dass Cend eine Kooperationsvereinbarung mit F. Hoffmann-La Roche Ltd. (“Roche”) bekannt, um Cends führendes Prüfpräparat, CEND-1, in Kombination mit Atezolizumab (Tecentriq®), dem PD-L1-Checkpoint-Inhibitor von Roche, zusammen mit einer Standard-Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (“mPDAC”) zu untersuchen. Die Vereinbarung sieht vor, dass Roche für das operative Management der Studie verantwortlich ist, während sich Cend und Roche die Kosten für die CEND-1 Behandlungsarme der Studie zu gleichen Teilen teilen. Die klinischen Ergebnisse der Phase 1b mit dem Prüfpräparat von Cend, CEND-1, in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie aus Gemcitabin und nab-Paclitaxel wurden bereits früher berichtet und kürzlich im Lancet Gastroenterology and Hepatology veröffentlicht.

Darüber hinaus wurde vor kurzem eine kontrollierte klinische Phase-2b-Studie mit dem CEND-1/Gemcitabin/Nab-Paclitaxel-Schema bei der Erstlinienbehandlung von mPDAC eingeleitet, und Pläne für Behandlungskombinationen in klinischen Phase-1b/2-Studien bei weiteren soliden Tumorindikationen werden derzeit aktiv geplant.