Von Cecilia Butini

BRÜSSEL (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Roche hat von der EU-Kommission die Zulassung für sein Grippemedikament Xofluza erhalten. Dabei handelt es sich um eine orale Einzeldosis-Behandlung für unkomplizierte Influenza bei Patienten ab 12 Jahren, die die Virusreplikation reduziert und den Patienten helfen kann, schneller zu genesen, wie die Roche Holding AG mitteilte. Xofluza sei auch als Postexpositionsprophylaxe zugelassen worden, d.h. als vorbeugende Behandlung von Personen, die mit einer mit einem Influenzavirus infizierten Person in Kontakt gekommen sind.

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January 11, 2021 01:57 ET (06:57 GMT)