Wichtige Fakten Sanofi

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11.07.	UBS belässt Sanofi auf 'Buy' - Ziel 115 Euro	DP
11.07.	Delawares Oberster Gerichtshof entscheidet zugunsten von Zantac-Herstellern im Streit um Krebsbeweise	RE

Wichtige Fakten

Delawares Oberster Gerichtshof entscheidet zugunsten von Zantac-Herstellern im Streit um Krebsbeweise	11.07.	RE
Delaware Supreme Court gibt Zantac-Herstellern im Streit um Gutachten Recht	10.07.	RE
Nurix Therapeutics verkleinert Verlust im zweiten Quartal deutlich - Umsatz mehr als verdreifacht; Aktie legt vorbörslich kräftig zu	10.07.	MT
Berenberg Bestätigt Kaufempfehlung für Sanofi dank wachsender Pipeline-Optionen	03.07.	MT
Adagene erhält Investition von bis zu 25 Millionen US-Dollar von Sanofi; Aktien vorbörslich im Plus	01.07.	MT
Sanofi erzielt Fortschritt bei Behandlung seltener neurologischer Erkrankung mit Orphan-Drug-Status in Japan	30.06.	MT
Sanofi gibt bekannt: Riliprubart erhält Orphan-Drug-Status in Japan für chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie	30.06.	CI
Sanofis Riliprubart erhält Orphan-Drug-Status in Japan	30.06.	MT
Kennedys US-Impfstoffausschuss empfiehlt Konservierungsmittelfreie Grippeimpfung trotz Sicherheitsnachweisen	26.06.	RE
Pfizers Blutungsstörungstherapie erzielt Erfolg in Studie mit Patienten mit bestimmten Antikörpern	26.06.	RE
Kymera Therapeutics gibt Update zur Zusammenarbeit mit Sanofi für den Arzneimittelkandidaten KT-485	25.06.	CI
Kymera gibt bekannt: Sanofi bringt KT-485 nach erfolgreichen präklinischen Studien in die klinische Entwicklung	25.06.	MT
Sanofis Riliprubart erhält Orphan-Drug-Status von der US-Arzneimittelbehörde FDA	25.06.	MT
US-Gesundheitsbehörde CDC stützt sich auf nicht existierende Studie - Autor widerspricht	25.06.	RE
US-CDC-Präsentation zu Impfstoffen zitiert nicht existierende Studie, sagt Autor	25.06.	RE
Sanofis Multiple-Myelom-Therapie erhält Empfehlung zur Zulassung in der EU	23.06.	MT
FDA genehmigt Dupixent (Dupilumab) von Regeneron zur Behandlung von Erwachsenen mit bullösem Pemphigoid	20.06.	CI
Dupixent von Sanofi und Regeneron in den USA als einziges zielgerichtetes Medikament zur Behandlung von Bullösem Pemphigoid zugelassen	20.06.	CI
Sanofi: Dupixent erhält FDA-Zulassung in den USA zur Behandlung von Erwachsenen mit bullösem Pemphigoid	20.06.	RE
Sanofi erhält US-Zulassung für Dupixent zur Behandlung von bullösem Pemphigoid	20.06.	MT
Sanofi unterzeichnet Absichtserklärung zur Impfstoffentwicklung mit Abu Dhabi	19.06.	MT
Abu Dhabis Gesundheitsbehörde und Sanofi schmieden strategische Allianz zur Beschleunigung der globalen Impfstoffentwicklung	18.06.	CI
BofA Bestätigt Kaufempfehlung für Sanofi und Hält Positive Amlitelimab-Daten für Unverzichtbar bei F&E-Erholung	18.06.	MT
Top-Mittagsnachrichten: Aktien fallen angesichts Israel-Iran-Konflikt; Einzelhandelsumsätze sinken stärker als erwartet im Mai	17.06.	MT
Trump-Regierung erwägt Verschärfung der Werbebeschränkungen für Pharmaunternehmen	17.06.	MT

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Sanofi: Misserfolg verbirgt zugleich Erfolg

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Sanofi-CEO über den Einfluss von KI und die Freigabe von Medikamenten gegen Lungenkrankheiten

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