Wichtige Fakten Sanofi

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Pharmazeutika

Realtime Euronext Paris Andere Börsenplätze 13:46:46 16.06.2026			% 5 Tage	Veränd. 1. Jan.
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15.06.	Europäische ADRs an US-Börsen legen zum Wochenauftakt deutlich zu	MT
15.06.	Globale Pharmakonzerne investieren Mrd. in den Ausbau ihrer US-Präsenz	RE

Wichtige Fakten

15.06.	Sanofi erhält US-Zulassung für krankheitsmodifizierende Diabetes-Therapie bei Kindern	MT
13.06.	Sanofi erhält beschleunigte Zulassung für Tzield als erste krankheitsmodifizierende Therapie bei Typ-1-Diabetes im Stadium 3	CI
13.06.	FDA genehmigt erweiterten Einsatz von Sanofis Typ-1-Diabetes-Medikament	RE
12.06.	FDA lässt Sanofi-Medikament zur Behandlung von Typ-1-Diabetes im Stadium 3 bei Kindern zu	RE
11.06.	Impfstoffdeals: Gutachten sieht Verstoß der EU-Kommission	DP
10.06.	Sanofi informiert über Phase-3-Studie MOBILIZE zu Riliprubart bei chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie	CI
10.06.	Sanofi bricht Spätphasen-Studie für Präparat gegen seltene neurologische Erkrankung ab; Prognose für 2026 bestätigt	MT
10.06.	Sanofi bricht Studie mit Medikament gegen seltene Immunerkrankung ab	DJ
10.06.	Sanofi bricht Phase-3-Studie zu Riliprubart nach schwachen Zwischenergebnissen ab	RE
10.06.	Sanofi bricht Spätphasen-Studie zu Riliprubart bei seltener neurologischer Erkrankung ab	MT
08.06.	Sanofi erhält EU-Zulassung für subkutanes Sarclisa als erste Krebstherapie mit On-Body-Injektor	CI
08.06.	Sanofi erhält EU-Zulassung für subkutane Verabreichung von Sarclisa bei multiplem Myelom	MT
05.06.	Owkin und Sanofi vereinbaren mehrjährige Zusammenarbeit zur Entwicklung von Biopharma-Agenten der nächsten Generation auf Basis einer fünfjährigen Lizenz für K Pro	CI
29.05.	Sanofi erhält britische Zulassung für Therapie gegen immunbedingte Thrombozytopenie	MT
29.05.	Britische MHRA lässt Rilzabrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit immunbedingter Thrombozytopenie zu	RE
29.05.	Sanofi: FDA gewährt Venglustat den Status der vorrangigen Prüfung zur Behandlung von GD3 (28. Mai)	RE
28.05.	US-FDA-Beratergremium empfiehlt COVID-Impfstoffe mit Fokus auf XFG-Variante	RE
28.05.	Sanofi erhält FDA-Priority-Review für potenzielle Behandlung der seltenen Gaucher-Krankheit	MT
28.05.	US-Arzneimittelbehörde FDA gewährt Sanofis Venglustat Prioritätsprüfung zur Behandlung von Gaucher-Krankheit Typ 3	CI
28.05.	Sanofi: US-FDA gewährt Vorrangiges Prüfverfahren für Gaucher-Therapie Typ 3	MT
18.05.	Sanofi belegt Überlegenheit von Efdoralprin Alfa gegenüber Standard-Augmentationstherapie bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel	CI
08.05.	Berenberg fordert weitere Akquisitionen von Sanofi; Prognosen aktualisiert	MT
06.05.	Sanofi beantragt laut STAT News Rückzug von Diabetes-Medikament aus FDA-Voucher-Programm	RE
06.05.	Sanofi beantragt Rückzug von Diabetes-Medikament aus FDA-Voucher-Programm nach politischer Einflussnahme auf Prüfverfahren - Stat News	RE
05.05.	Für Schlussdividende	FA