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CORONA-BLOG/EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Corona-Impfstoff von Sanofi

10.11.2022 | 19:13

Die aktuellen Entwicklungen rund um die Corona-Pandemie in kompakter Form:

EU-Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Corona-Impfstoff von Sanofi 

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung eines Corona-Auffrischungsimpfstoffs des französischen Pharmakonzerns Sanofi gegeben. Das von Sanofi und dem britischen Konzern GlaxoSmithKline gemeinsam entwickelte Vakzin sei als Auffrischungs-Impfstoff für Erwachsene nach vorheriger Impfung mit den Präparaten von Biontech/Pfizer, Moderna sowie mit denen von Astrazeneca und Johnson&Johnson geeignet, erklärte die EMA am Donnerstag. In Studien habe sich der Auffrischungs-Impfstoff als wirksam gegen die Omikron-Variante des Coronavirus gezeigt, erklärte die Behörde. Sanofi und GSK hatten den Impfstoff der "neuen Generation" zeitgleich mit ihrem Basis-Impfstoff entwickelt, dessen Zulassung noch aussteht.

gt/kas

Biontech und Pfizer erhalten EU-Empfehlung für angepassten Impfstoff für Kinder 

Pfizer und Biontech haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (Ema) eine Empfehlung zur Marktzulassung für eine Auffrischungsimpfung mit ihrem an Omikron BA.4/BA.5 angepassten Covid-19-Impfstoff für Kinder im Alter von 5 bis 11 erhalten. Der Impfstoff ist derzeit in der Europäischen Union (EU) als Auffrischungsimpfung für Personen ab 12 Jahren zugelassen, wie die Unternehmen mitteilten. Die Europäische Kommission werde die Empfehlung des CHMP prüfen. Eine endgültige Entscheidung werde in Kürze erwartet.

Astrazeneca gibt Zulassungspläne für USA auf 

Der Pharmakonzern Astrazeneca streicht seine Pläne zur Einreichung des Corona-Impfstoffs bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Das Pharmaunternehmen erklärte, dass es in den USA, wo der primäre Impfbedarf bereits gedeckt sei, wahrscheinlich an Nachfrage mangeln werde. Astrazeneca werde seine Bemühungen fortsetzen, um die Verfügbarkeit des Impfstoffs mit dem Namen Vaxzevria auch in anderen Ländern sicherzustellen, einschließlich der Zulassung als Auffrischungsimpfung.


Kontakt zur Redaktion: konjunktur.de@dowjones.com

DJG/kla/cbr

(END) Dow Jones Newswires

November 10, 2022 13:12 ET (18:12 GMT)

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