Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Enjaymo zur Behandlung der hämolytischen Anämie bei erwachsenen Patienten mit Kälteagglutinin-Krankheit erteilt. Dabei handelt es sich um eine seltene, schwerwiegende und chronische autoimmune hämolytische Anämie, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise gesunde rote Blutkörperchen angreift und deren Zerreißen, die so genannte Hämolyse, verursacht. Enjaymo ist derzeit die einzige zugelassene Behandlung für CAD und ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper seiner Klasse, der selektiv auf die für den klassischen Komplementweg spezifische Serinprotease C1s abzielt und diese hemmt. Er wird als 50mg/mL Lösung zur Infusion erhältlich sein.