Sanofi erklärte am Mittwoch, dass die Europäische Kommission das Medikament Sarclisa in Kombination mit dem Referenzschema aus Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason (VRd) für die Behandlung von neu diagnostiziertem multiplem Myelom bei Erwachsenen, die für eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommen, zugelassen hat.

Mit dieser Entscheidung ist Sarclisa das erste Anti-CD38-Präparat in Kombination mit dem VRd-Schema, das für diese Patientengruppe in der EU zugelassen wurde, so Sanofi in einer Pressemitteilung.

(verfasst von Diana Mandiá, editiert von Augustin Turpin)