FRANKFURT (Dow Jones)--Sanofi hat die klinische Erprobung seines neuen Wirkstoffs Venglustat zur Behandlung von Zystennieren (Autosomal-Dominante Polyzystische Nierenerkrankung, ADPKD) gestoppt. Das Mittel erwies sich in der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie zwar als verträglich, hemmte auch effektiv den Glykosphingolipid-Stoffwechselweg, war aber für die Behandlung der Krankheit unbrauchbar. Eine signifikante Senkung der Wachstumsrate des Gesamtnierenvolumens und damit der primäre Endpunkt sei nicht erreicht worden, heißt es in einer Mitteilung des französischen Pharmakonzerns.

Genetisch bedingte Zystennieren gelten als die häufigste lebensbedrohliche Erbkrankheit beim Menschen.

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June 01, 2021 02:34 ET (06:34 GMT)