Sarepta Therapeutics, Inc.

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Biotechnologie

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FDA gibt grünes Licht für Italfarmacos Medikament gegen seltene Muskeldystrophie RE
Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 03:05 PM
Sarepta Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $1,848,795, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at Leerink Partners Global Biopharma Conference 2024, Mar-11-2024 10:00 AM
Sarepta Therapeutics Insider verkauft Aktien im Wert von $385.480, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
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SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : RBC Capital Markets bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
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Transcript : Sarepta Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 28, 2024
Sarepta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023 CI
Sarepta Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Preise für neue US-Medikamente stiegen 2023 um 35%, mehr als im Vorjahr RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens legen am Freitagnachmittag zu MT
Sektor Update: Gesundheitswesen MT
Sarepta Therapeutics gibt bekannt, dass die FDA die Wirksamkeitsergänzung zur BLA von Elevidys vorrangig prüft, um die Indikation zu erweitern MT
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Sarepta Therapeutics gibt bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde FDA einen Wirksamkeitsnachtrag zur Erweiterung der Indikation von Elevidys akzeptiert hat CI
Wegovy Verpackungslieferant Catalent entlässt 300 Mitarbeiter RE
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SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : BMO Capital behält die Bewertung Kaufen bei ZM
Chart Sarepta Therapeutics, Inc.
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Sarepta Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Patienten durch die Entdeckung und Entwicklung von Ribonukleinsäure (RNA)-gezielten Therapeutika, Gentherapie und anderen genetischen therapeutischen Modalitäten für die Behandlung seltener Krankheiten zu helfen. Das Unternehmen hat mehrere zugelassene Produkte für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (Duchenne) entwickelt und arbeitet an der Entwicklung potenzieller therapeutischer Kandidaten für eine Reihe von Krankheiten und Störungen, darunter Duchenne, Gliedergürtel-Muskeldystrophien (LGMD) und andere neuromuskuläre Erkrankungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Das Unternehmen hat vier zugelassene Produkte zur Behandlung von Duchenne entwickelt und vermarktet: EXONDYS 51 (Eteplirsen), Injektion (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (Golodirsen) Injektion (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (Casimersen) Injektion (AMONDYS 45) und ELEVIDYS. Die Pipeline umfasst etwa 40 Programme in verschiedenen Stadien der Entdeckung, präklinischen und klinischen Entwicklung.
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  5. Sarepta gibt bekannt, dass der Antrag auf beschleunigte Zulassung der Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie von der US FDA angenommen wurde