Schrödinger, Inc. hat in einer Postersitzung auf der Jahrestagung der American Association of Cancer Research (AACR) in New Orleans neue präklinische Daten aus seinem Wee1-Inhibitorprogramm vorgestellt. Schrödinger hat mehrere hochselektive und strukturell unterschiedliche Wee1-Inhibitoren mit optimierten physikochemischen Eigenschaften identifiziert, die in präklinischen Modellen starke pharmakodynamische Reaktionen und Anti-Tumor-Aktivität zeigen. Die vorgestellten Daten zeigen, dass die Wee1-Inhibitoren von Schrödinger therapeutisches Potenzial für den Einsatz als Monotherapie und als Teil einer Kombinationstherapie mit anderen Wirkstoffen haben.

Wee1 ist eine Gatekeeper-Checkpoint-Kinase, die das Fortschreiten der Zelle durch den Zellzyklus verhindert und Zeit für die DNA-Reparatur lässt, bevor die Zellteilung stattfindet. Die Hemmung von Wee1 ermöglicht die Anhäufung von DNA-Schäden und löst so DNA-Brüche und Apoptose in Tumorzellen aus. Wee1 entwickelt sich zu einem potenziell wichtigen therapeutischen Ziel für eine Reihe von soliden Tumoren, einschließlich Eierstock- und Gebärmutterkrebs.

Schrödinger ist auf dem besten Weg, noch in diesem Jahr einen Wee1-Entwicklungskandidaten auszuwählen. Vorbehaltlich der Fertigstellung der präklinischen Datenpakete rechnet Schrödinger damit, im Jahr 2023 einen Antrag auf ein neues Arzneimittel (IND) bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einzureichen.