Schrödinger, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den IND-Antrag (Investigational New Drug) für den MALT1-Inhibitor SGR-1505 genehmigt hat. Schrödinger rechnet damit, in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 eine klinische Phase-1-Studie mit SGR-1505 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom zu beginnen. Die geplante multizentrische Dosis-Eskalationsstudie wird bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom durchgeführt, um die Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und erste Signale der therapeutischen Aktivität von SGR-1505 als Monotherapie zu untersuchen.

Sobald die empfohlene Dosis feststeht, ist eine Erweiterungskohorte geplant, um SGR-1505 in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten wie BTK- und BCL-2-Inhibitoren bei Patienten mit bestimmten B-Zell-Tumoren zu untersuchen.